ranibizumab (οφθαλμική)

Το Ranibizumab παρασκευάζεται από θραύσμα ανθρώπινου αντισώματος. Λειτουργεί διατηρώντας τη δημιουργία νέων αιμοφόρων αγγείων κάτω από τον αμφιβληστροειδή (μια αισθητική μεμβράνη που ευθυγραμμίζει το εσωτερικό του ματιού). Σε άτομα με ένα συγκεκριμένο είδος ασθένειας των ματιών, νέα αιμοφόρα αγγεία αναπτύσσονται κάτω από τον αμφιβληστροειδή όπου διαρρέουν αίμα και υγρό. Αυτό είναι γνωστό ως “υγρή μορφή” εκφυλισμού της ωχράς κηλίδας.

Το οφθαλμικό (για τα μάτια) ρανιμιζουμάμπη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της εκφύλισης της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την υγρή ηλικία. Το Ranibizumab χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της διόγκωσης στον αμφιβληστροειδή που προκαλείται από διαβήτη ή από την απόφραξη των αιμοφόρων αγγείων.

Το Ranibizumab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

Δεν πρέπει να λαμβάνετε ranibizumab αν είστε αλλεργικός σε αυτό ή εάν έχετε κάποιο είδος μόλυνσης μέσα ή γύρω από τα μάτια σας.

Πριν λάβετε αυτό το φάρμακο, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε γλαύκωμα ή ιστορικό θρόμβων αίματος ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε ξαφνικά προβλήματα όρασης, πόνο ή ερεθισμό στον οφθαλμό, έκκριση ή αιμορραγία από το μάτι, πρήξιμο γύρω από το μάτι σας, βλέποντας λάμψεις φωτός ή “φλοτέρ” στην όραση σας, ξαφνική μούδιασμα ή αδυναμία στο σώμα σας, σοβαρό πονοκέφαλο ή προβλήματα με την ομιλία ή την ισορροπία.

Καλέστε το γιατρό σας για οδηγίες αν δεν έχετε κάποιο ραντεβού για να λάβετε την ένεση ranibizumab. Ο χρόνος των μηνιαίων σας ενέσεων είναι πολύ σημαντικός για την αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου.

Δεν πρέπει να λαμβάνετε ranibizumab αν είστε αλλεργικός σε αυτό ή εάν έχετε κάποιο είδος μόλυνσης μέσα ή γύρω από τα μάτια σας.

Για να βεβαιωθείτε ότι μπορείτε να λάβετε με ασφάλεια το ranibizumab οφθαλμικό, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε γλαύκωμα ή ιστορικό θρόμβων αίματος ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

FDA εγκυμοσύνης κατηγορίας Γ. Δεν είναι γνωστό αν το ranibizumab θα βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου.

Δεν είναι γνωστό αν το ranibizumab διέρχεται στο μητρικό γάλα ή εάν μπορεί να βλάψει ένα θηλάζον μωρό. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο χωρίς να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ένα μωρό.

Το Ranibizumab χορηγείται ως ένεση στο μάτι σας. Ο γιατρός σας θα χρησιμοποιήσει ένα φάρμακο για να μουδιάσει το μάτι σας πριν σας δώσει την ένεση. Θα λάβετε αυτήν την ένεση στο γραφείο του γιατρού σας ή σε άλλο κλινικό περιβάλλον.

Για μικρό χρονικό διάστημα μετά την ένεση, τα μάτια σας θα ελέγχονται περιοδικά για να βεβαιωθείτε ότι η ένεση δεν προκάλεσε παρενέργειες.

Το Ranibizumab χορηγείται συνήθως μία φορά κάθε μήνα. Αφού λάβετε τις 4 πρώτες ενέσεις, ο γιατρός σας μπορεί να αλλάξει το πρόγραμμα ένεσης σε μία φορά κάθε 3 μήνες.

Ακολουθήστε τις οδηγίες δόσης του γιατρού σας πολύ προσεκτικά. Ο χρόνος των μηνιαίων σας ενέσεων είναι πολύ σημαντικός για την αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου.

Για να είστε βέβαιοι ότι αυτό το φάρμακο βοηθά την κατάστασή σας και δεν προκαλεί επιβλαβείς επιπτώσεις, τα μάτια σας θα πρέπει να ελέγχονται σε τακτική βάση. Μην χάσετε καμία επίσκεψη παρακολούθησης στο γιατρό σας.

Καλέστε το γιατρό σας για οδηγίες αν δεν έχετε κάποιο ραντεβού για να λάβετε την ένεση ranibizumab.

Δεδομένου ότι αυτό το φάρμακο χορηγείται από έναν επαγγελματία υγείας σε ιατρικό περιβάλλον, είναι απίθανο να εμφανιστεί υπερβολική δόση.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει θολή όραση. Προσέξτε εάν οδηγείτε ή κάνετε οτιδήποτε απαιτεί να μπορείτε να βλέπετε καθαρά.

Πάρτε ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν έχετε κάποιο από αυτά τα σημάδια αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δύσκολη αναπνοή. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια όπως

πόνο στα μάτια ή ερυθρότητα, πρήξιμο γύρω από τα μάτια σας

ξαφνικά προβλήματα όρασης

απόρριψη ή αιμορραγία από το μάτι

τα μάτια είναι πιο ευαίσθητα στο φως

βλέποντας λάμψεις φωτός ή “φλοτέρ” στο όραμά σας

αισθάνεσαι σαν κάτι στο μάτι σου

αιφνίδια μούδιασμα ή αδυναμία, ειδικά στη μία πλευρά του σώματος

ξαφνική σοβαρή κεφαλαλγία, σύγχυση, προβλήματα με την ομιλία ή την ισορροπία. ή

πόνο ή καύση όταν ουρείτε.

Λιγότερο σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν

κνησμώδη ή υγρά μάτια

ξηροί οφθαλμοί, πρήξιμο των βλεφάρων

θολή όραση

φλεβοκομβικός πόνος, πονόλαιμος, βήχας. ή

πόνος στις αρθρώσεις.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να συμβούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στο FDA στο 1-800-FDA-1088.

Συνήθης δόση ενηλίκων για εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Νεοαγγειακή (υγρή) εκφύλιση ωχράς κηλίδας σχετιζόμενη με την ηλικία (AMD). 0,5 mg (0,05 mL από 10 mg / mL) που χορηγούνται με ενδοϋαλοειδική ένεση μία φορά το μήνα (περίπου κάθε 28 ημέρες).

Συνήθης δόση ενηλίκων για οίδημα της ωχράς κηλίδας

Οίδημα της ωχράς κηλίδας μετά από την απόφραξη της αμφιβληστροειδούς φλέβας (RVO). 0,5 mg (0,05 mL από 10 mg / mL) που χορηγείται με ενδοϋαλοειδική ένεση μία φορά το μήνα (περίπου κάθε 28 ημέρες). Διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας (DME). 0,3 mg (0,05 mL από 6 mg / mL) χορηγούνται με ενδοϋαλώδη ένεση μία φορά το μήνα (περίπου κάθε 28 ημέρες).

Μπορεί να υπάρχουν άλλα φάρμακα που μπορούν να αλληλεπιδράσουν με το ranibizumab. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε. Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα, εξωχρηματιστηριακά, βιταμινούχα και φυτικά προϊόντα. Μην ξεκινήσετε ένα νέο φάρμακο χωρίς να ενημερώσετε το γιατρό σας.

 Cerner Multum, Inc. Έκδοση: 2.02. Ημερομηνία αναθεώρησης: 2012-08-28, 2:01:11 PM.

ρανιτιδίνη

Αντιμετώπιση ορισμένων καταστάσεων που προκαλούν στο σώμα σας υπερβολικό οξύ στομάχου (π.χ. σύνδρομο Zollinger-Ellison). Χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ελκών του λεπτού εντέρου που δεν έχουν ανταποκριθεί σε άλλη θεραπεία. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βραχυπρόθεσμη εναλλακτική λύση από την από του στόματος ρανιτιδίνη, σε ασθενείς που δεν είναι σε θέση να παίρνουν το φάρμακο από το στόμα. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για άλλες καταστάσεις που καθορίζονται από το γιατρό σας.

Η ρανιτιδίνη είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων Η2. Λειτουργεί με την παρεμπόδιση της δράσης της ισταμίνης στο στομάχι. Αυτό μειώνει την ποσότητα οξέος που κάνει το στομάχι. Η μείωση του στομαχικού οξέος βοηθά στη μείωση της καούρας, στην επούλωση ερεθισμών του οισοφάγου και στη θεραπεία των ελκών του στομάχου ή των εντέρων.

Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, εάν κάποιο από αυτά ισχύει για εσάς.

Κάποιες ιατρικές παθήσεις μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την ρανιτιδίνη. Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ιατρικές παθήσεις, ειδικά αν κάποιο από τα παρακάτω ισχύει για εσάς

Ορισμένα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την ρανιτιδίνη. Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν παίρνετε άλλα φάρμακα, ειδικά οποιοδήποτε από τα παρακάτω

Αυτό μπορεί να μην είναι μια πλήρη λίστα όλων των αλληλεπιδράσεων που μπορεί να προκύψουν. Ρωτήστε τον γιατρό σας εάν η ρανιτιδίνη μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα που παίρνετε. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν ξεκινήσετε, σταματήσετε ή αλλάξετε τη δόση οποιουδήποτε φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε ranitidine σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Ελέγξτε την ετικέτα του φαρμάκου για ακριβείς οδηγίες δοσολογίας.

Ρωτήστε τον παροχέα υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τυχόν ερωτήσεις σχετικά με τον τρόπο χρήσης της ranitidine.

Όλα τα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες, αλλά πολλοί άνθρωποι δεν έχουν, ή δευτερεύουσες, ανεπιθύμητες ενέργειες. Ελέγξτε με το γιατρό σας εάν κάποια από αυτές τις πιο κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες παραμένει ή ενοχλεί

Δυσκοιλιότητα; διάρροια; πονοκέφαλο; ναυτία; στομαχική ανακατοσούρα.

Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνίδωση, φαγούρα, δυσκολία στην αναπνοή, σφίξιμο στο στήθος, πρήξιμο στο στόμα, πρόσωπο, χείλη ή γλώσσα, ασυνήθιστη βραχνάδα). αλλαγή της ποσότητας των παραγόμενων ούρων. σύγχυση; σκοτεινά ούρα. κατάθλιψη; γρήγορο, αργό ή ανώμαλο καρδιακό παλμό. πυρετός, ρίγη ή πονόλαιμο. ψευδαισθήσεις; σοβαρή ή επίμονη πονοκέφαλο ή στομαχικό άλγος. ασυνήθιστες μώλωπες ή αιμορραγίες. κιτρίνισμα των ματιών ή του δέρματος.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα με όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να προκύψουν. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με παρενέργειες, επικοινωνήστε με τον παροχέα υπηρεσιών υγείας σας. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Για να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στην κατάλληλη υπηρεσία, διαβάστε τον Οδηγό για την αναφορά προβλημάτων στον FDA.

Επικοινωνήστε με την 1-800-222-1222 (Αμερικανική Ένωση Κέντρων Ελέγχου Δηλητηριάσεων), το τοπικό κέντρο ελέγχου δηλητηριάσεων ή το τμήμα έκτακτης ανάγκης αμέσως. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ζάλη. πρόβλημα περπάτημα.

Η ρανιτιδίνη συνήθως διαχειρίζεται και αποθηκεύεται από έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Εάν χρησιμοποιείτε ranitidine στο σπίτι, φυλάξτε ranitidine σύμφωνα με τις οδηγίες του φαρμακοποιού σας ή του παρόχου υγειονομικής περίθαλψης. Κρατήστε την ranitidine μακριά από τα παιδιά και μακριά από τα κατοικίδια ζώα.

Αυτές οι πληροφορίες δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για να αποφασίσουν εάν θα λαμβάνουν ρανιτιδίνη ή οποιοδήποτε άλλο φάρμακο. Μόνο ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης έχει τη γνώση και την κατάρτιση για να αποφασίσει ποια φάρμακα είναι κατάλληλα για εσάς. Αυτές οι πληροφορίες δεν υποστηρίζουν κανένα φάρμακο ως ασφαλές, αποτελεσματικό ή εγκεκριμένο για τη θεραπεία οποιουδήποτε ασθενούς ή κατάστασης υγείας. Αυτή είναι μόνο μια σύντομη περίληψη των γενικών πληροφοριών για την ρανιτιδίνη. Δεν περιλαμβάνει όλες τις πληροφορίες σχετικά με τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προειδοποιήσεις, προφυλάξεις, αλληλεπιδράσεις, ανεπιθύμητες ενέργειες ή κινδύνους που μπορεί να ισχύουν για την ρανιτιδίνη. Αυτές οι πληροφορίες δεν είναι συγκεκριμένες ιατρικές συμβουλές και δεν αντικαθιστούν τις πληροφορίες που λαμβάνετε από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Πρέπει να μιλήσετε με τον παροχέα υγειονομικής περίθαλψης για πλήρεις πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τα οφέλη της χρήσης ranitidine.

quazepam (από το στόμα) κατάλληλη χρήση

Δοσολογία

Χαμένη δόση

Πάρτε αυτό το φάρμακο μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Μην το παίρνετε περισσότερο, μην το παίρνετε πιο συχνά και μην το παίρνετε για περισσότερο χρόνο από ό, τι διέταξε ο γιατρός σας.

Πάρτε quazepam λίγο πριν πάτε για ύπνο, όταν είστε έτοιμοι να κοιμηθείτε. Αυτό το φάρμακο λειτουργεί πολύ γρήγορα για να σας υποφέρει.

Αυτό το φάρμακο πρέπει να συνοδεύεται από οδηγό φαρμάκων. Διαβάστε και ακολουθήστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες. Ρωτήστε το γιατρό σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις.

Η δόση αυτού του φαρμάκου θα είναι διαφορετική για διάφορους ασθενείς. Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας ή τις οδηγίες στην ετικέτα. Οι ακόλουθες πληροφορίες περιλαμβάνουν μόνο τις μέσες δόσεις αυτού του φαρμάκου. Εάν η δόση σας είναι διαφορετική, μην την αλλάξετε εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας.

Η ποσότητα του φαρμάκου που παίρνετε εξαρτάται από την ισχύ του φαρμάκου. Επίσης, ο αριθμός των δόσεων που λαμβάνετε κάθε μέρα, ο χρόνος που επιτρέπεται μεταξύ των δόσεων και ο χρόνος που παίρνετε το φάρμακο εξαρτώνται από το ιατρικό πρόβλημα για το οποίο χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Εάν παραλείψετε μια δόση αυτού του φαρμάκου, πάρτε το το συντομότερο δυνατό. Ωστόσο, αν είναι σχεδόν η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη χαμένη δόση και επιστρέψτε στο κανονικό σας πρόγραμμα δοσολογίας. Μην διπλασιάζετε τις δόσεις.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε το φάρμακο σε κλειστό δοχείο σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από τη θερμότητα, την υγρασία και το άμεσο φως. Κρατήστε από το πάγωμα.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Μην κρατάτε παλιά φάρμακα ή φάρμακα που δεν χρειάζονται πλέον.

Ρωτήστε τον επαγγελματία του τομέα υγειονομικής περίθαλψης πώς θα πρέπει να πετάξετε οποιοδήποτε φάρμακο δεν χρησιμοποιείτε.

προφήτης

Το απλό στοματικό διάλυμα υδροχλωρικής προμεταζίνης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας μικρότερης των 2 ετών λόγω της πιθανότητας θανατηφόρου αναπνευστικής κατάθλιψης. Προσέξτε όταν χορηγείτε σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω και χρησιμοποιείτε τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση. Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων με αναπνευστικά αποτελέσματα καταστολής.

Η υδροχλωρική προμεθαζίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας μικρότερης των 2 ετών λόγω της πιθανότητας θανατηφόρου αναπνευστικής κατάθλιψης. Προσέξτε όταν χορηγείτε σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω και χρησιμοποιείτε τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση. Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων με αναπνευστικά αποτελέσματα καταστολής.

Χρησιμοποιεί για Promacot

Θεραπευτική κατηγορία: Γαστρεντερικός παράγοντας

Φαρμακολογική κατηγορία: Αντιισταμινική

Χημική κατηγορία: αλειφατική

Η προμεθαζίνη χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη και τον έλεγχο της ασθένειας κίνησης, ναυτίας, εμέτου και ζάλης. Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να βοηθήσει τους ανθρώπους να κοιμηθούν και να ελέγξουν τον πόνο ή το άγχος τους πριν ή μετά από χειρουργική επέμβαση ή άλλες διαδικασίες.

Η προμεθαζίνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για άλλες καταστάσεις που καθορίζονται από το γιατρό σας.

Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο μόνο με τη συνταγή του γιατρού σας.

Πριν χρησιμοποιήσετε το Promacot

Όταν αποφασίζετε να χρησιμοποιήσετε ένα φάρμακο, οι κίνδυνοι λήψης του φαρμάκου πρέπει να σταθμίζονται έναντι του καλού που θα κάνει. Αυτή είναι μια απόφαση που εσείς και ο γιατρός σας θα κάνετε. Για αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα ακόλουθα

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ ασυνήθιστη ή αλλεργική αντίδραση σε αυτό το φάρμακο ή σε άλλα φάρμακα. Επίσης, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε άλλα είδη αλλεργιών, όπως για τρόφιμα, βαφές, συντηρητικά ή ζώα. Για τα μη συνταγογραφούμενα προϊόντα, διαβάστε προσεκτικά την ετικέτα ή τα συστατικά της συσκευασίας.

Δεν έχουν διεξαχθεί κατάλληλες μελέτες σχετικά με τη σχέση ηλικίας με τις επιδράσεις της προμεθαζίνης στον παιδιατρικό πληθυσμό. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιά κάτω των 2 ετών. Θα πρέπει να δίδεται προσοχή όταν το φάρμακο χορηγείται σε παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω.

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με τη σχέση ηλικίας με τις επιδράσεις της προμεθαζίνης σε γηριατρικούς ασθενείς. Ωστόσο, οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι (όπως σύγχυση και σοβαρή υπνηλία) από τους νεότερους ενήλικες και είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ασθένεια της καρδιάς ή των αιμοφόρων αγγείων, ηπατικά προβλήματα και νεφρική νόσο που μπορεί να απαιτούν προσαρμογή δόση σε ασθενείς που λαμβάνουν προμεθαζίνη.

Δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες στις γυναίκες για τον προσδιορισμό του κινδύνου για βρέφη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ζυγίστε τα δυνητικά οφέλη από τους πιθανούς κινδύνους πριν πάρετε αυτό το φάρμακο ενώ θηλάζετε.

Παρόλο που ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται καθόλου μαζί, σε άλλες περιπτώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί δύο διαφορετικά φάρμακα, ακόμη και αν μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να αλλάξει τη δόση ή μπορεί να χρειαστούν άλλες προφυλάξεις. Όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να γνωρίζει ο επαγγελματίας υγείας σας εάν παίρνετε οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα. Οι ακόλουθες αλληλεπιδράσεις έχουν επιλεγεί με βάση τη δυνητική τους σημασία και δεν είναι απαραιτήτως όλες.

Δεν συνιστάται η χρήση αυτού του φαρμάκου με οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα. Ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να μην σας θεραπεύσει με αυτό το φάρμακο ή να αλλάξει ορισμένα από τα άλλα φάρμακα που παίρνετε.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου με οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα συνήθως δεν συνιστάται, αλλά ενδέχεται να απαιτείται σε ορισμένες περιπτώσεις. Εάν τα δύο φάρμακα συνταγογραφούνται μαζί, ο γιατρός σας μπορεί να αλλάξει τη δόση ή πόσο συχνά χρησιμοποιείτε το ένα ή και τα δύο φάρμακα.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου με οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα μπορεί να προκαλέσει αυξημένο κίνδυνο ορισμένων ανεπιθύμητων ενεργειών, αλλά η χρήση και των δύο φαρμάκων μπορεί να είναι η καλύτερη θεραπεία για σας. Εάν τα δύο φάρμακα συνταγογραφούνται μαζί, ο γιατρός σας μπορεί να αλλάξει τη δόση ή πόσο συχνά χρησιμοποιείτε το ένα ή και τα δύο φάρμακα.

Ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της κατανάλωσης τροφής ή κατά τη διάρκεια της κατανάλωσής της ή κατά την κατανάλωση ορισμένων τύπων τροφίμων, εφόσον ενδέχεται να εμφανιστούν αλληλεπιδράσεις. Η χρήση αλκοόλ ή καπνού με ορισμένα φάρμακα μπορεί επίσης να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις. Συζητήστε με το γιατρό σας τη χρήση του φαρμάκου σας με τρόφιμα, αλκοόλ ή καπνό.

Η παρουσία άλλων ιατρικών προβλημάτων ενδέχεται να επηρεάσει τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Βεβαιωθείτε ότι ενημερώστε το γιατρό σας αν έχετε άλλα ιατρικά προβλήματα, ειδικά

Αυτή η ενότητα παρέχει πληροφορίες σχετικά με την ορθή χρήση ορισμένων προϊόντων που περιέχουν προμεθαζίνη. Μπορεί να μην είναι συγκεκριμένη για την Promacot. Παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με φαγητό ή ένα ποτήρι νερό ή γάλα για να μειωθεί ο ερεθισμός του στομάχου, εάν είναι απαραίτητο.

Η δόση αυτού του φαρμάκου θα είναι διαφορετική για διάφορους ασθενείς. Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας ή τις οδηγίες στην ετικέτα. Οι ακόλουθες πληροφορίες περιλαμβάνουν μόνο τις μέσες δόσεις αυτού του φαρμάκου. Εάν η δόση σας είναι διαφορετική, μην την αλλάξετε εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας.

Η ποσότητα του φαρμάκου που παίρνετε εξαρτάται από την ισχύ του φαρμάκου. Επίσης, ο αριθμός των δόσεων που λαμβάνετε κάθε μέρα, ο χρόνος που επιτρέπεται μεταξύ των δόσεων και ο χρόνος που παίρνετε το φάρμακο εξαρτώνται από το ιατρικό πρόβλημα για το οποίο χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Εάν παραλείψετε μια δόση αυτού του φαρμάκου, πάρτε το το συντομότερο δυνατό. Ωστόσο, αν είναι σχεδόν η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη χαμένη δόση και επιστρέψτε στο κανονικό σας πρόγραμμα δοσολογίας. Μην διπλασιάζετε τις δόσεις.

Αποθηκεύστε το φάρμακο σε κλειστό δοχείο σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από τη θερμότητα, την υγρασία και το άμεσο φως. Κρατήστε από το πάγωμα.

Ρωτήστε τον επαγγελματία του τομέα υγειονομικής περίθαλψης πώς θα πρέπει να πετάξετε οποιοδήποτε φάρμακο δεν χρησιμοποιείτε.

Η σωστή χρήση της προμεθαζίνης

Μην κρατάτε παλιά φάρμακα ή φάρμακα που δεν χρειάζονται πλέον.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Είναι πολύ σημαντικό ο γιατρός σας να ελέγχει την πρόοδό σας σε τακτικές επισκέψεις για να βεβαιωθείτε ότι αυτό το φάρμακο λειτουργεί σωστά. Μπορεί να χρειαστούν εξετάσεις αίματος για να ελεγχθούν ανεπιθύμητα αποτελέσματα.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τα επίπεδα σακχάρου στο Εάν παρατηρήσετε κάποια αλλαγή στα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος ή σακχάρου ούρων ή εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, ζάλη, υπνηλία ή λιγότερο συναγερμό από ό, τι συνήθως. Ακόμη και αν ληφθεί πριν από την ώρα για ύπνο, μπορεί να προκαλέσει κάποια άτομα να αισθάνονται υπνηλία ή λιγότερο συναγερμού για την εμφάνιση. Βεβαιωθείτε ότι γνωρίζετε πώς αντιδράτε σε αυτό το φάρμακο πριν οδηγήσετε, χρησιμοποιήσετε μηχανές ή κάνετε οτιδήποτε άλλο μπορεί να είναι επικίνδυνο εάν δεν είστε σε εγρήγορση.

Αυτό το φάρμακο θα προσθέσει στις επιδράσεις του οινοπνεύματος και άλλων κατασταλτικών του ΚΝΣ (φάρμακα που σας κάνουν να νιώθετε υπνηλία ή λιγότερο σε εγρήγορση). Μερικά παραδείγματα κατασταλτικών του ΚΝΣ είναι αντιισταμινικά ή φάρμακα για αλλεργίες, αλλοιώσεις ή κρυολογήματα, ηρεμιστικά, ηρεμιστικά, αντικαταθλιπτικά ή φάρμακα για ύπνο, συνταγογραφημένο φάρμακο για πόνο ή ναρκωτικά, βαρβιτουρικά, φάρμακα για επιληπτικές κρίσεις, μυοχαλαρωτικά ή αναισθητικά, αναισθητικά. Ελέγξτε με το γιατρό σας ή τον οδοντίατρό σας πριν πάρετε οποιοδήποτε από τα παραπάνω ενώ παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό σας αν έχετε συμπτώματα ανοιχτόχρωμων ή μπλε χειλιών, νυχιών ή δέρματος, δυσκολία ή ταραγμένη αναπνοή, ακανόνιστη, γρήγορη, αργή ή ρηχή αναπνοή ή δύσπνοια. Αυτά θα μπορούσαν να είναι σημάδια μιας κατάστασης που ονομάζεται αναπνευστική καταστολή.

Συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας και σταματήστε να παίρνετε το φάρμακό σας (εάν σας το ζητήσει ο γιατρός σας) εάν έχετε μυϊκή δυσκαμψία, πυρετό, δύσκολες ή γρήγορες αναπνοές, επιληπτικές κρίσεις, γρήγορο καρδιακό ρυθμό, αυξημένη εφίδρωση, απώλεια ελέγχου ουροδόχου κύστης, ασυνήθιστα χλωμό δέρμα ή κόπωση ή αδυναμία. Αυτά μπορεί να είναι συμπτώματα μιας σοβαρής κατάστασης που ονομάζεται νευροληπτικό κακόηθες σύνδρομο (NMS).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του Promacot

Πριν από οποιαδήποτε ιατρική εξέταση, ενημερώστε τον υπεύθυνο γιατρούς ότι παίρνετε αυτό το φάρμακο. Τα αποτελέσματα ορισμένων εξετάσεων ενδέχεται να επηρεαστούν από αυτό το φάρμακο.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ξηρότητα του στόματος. Για προσωρινή ανακούφιση, χρησιμοποιήστε καραμέλα ή κόμμι χωρίς ζάχαρη, λιώστε τα κομμάτια πάγου στο στόμα σας ή χρησιμοποιήστε υποκατάστατο σάλιου. Ωστόσο, εάν το στόμα σας εξακολουθεί να αισθάνεται ξηρό για περισσότερο από 2 εβδομάδες, επικοινωνήστε με το γιατρό σας ή τον οδοντίατρό σας. Η συνεχής ξηρότητα του στόματος μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα οδοντικής νόσου, συμπεριλαμβανομένης της φθοράς των δοντιών, της νόσου των ούλων και των μολύνσεων από μύκητες.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να κάνει το δέρμα σας πιο ευαίσθητο στο φως του ήλιου. Χρησιμοποιήστε αντηλιακό όταν είστε σε εξωτερικούς χώρους. Αποφύγετε τις ηλιακές ακτίνες και τα κρεβάτια μαυρίσματος.

Αυτό το φάρμακο ελέγχει ναυτία και έμετο. Για το λόγο αυτό, μπορεί να καλύψει ορισμένες από τις ενδείξεις υπερδοσολογίας που προκαλούνται από άλλα φάρμακα ή από τα συμπτώματα της εγκεφαλοπάθειας ή του συνδρόμου Reye. Αυτό θα δυσκολέψει τον γιατρό σας να διαγνώσει αυτές τις καταστάσεις. Βεβαιωθείτε ότι ο γιατρός σας γνωρίζει ότι παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Μαζί με τα απαραίτητα αποτελέσματά του, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κάποια ανεπιθύμητα αποτελέσματα. Παρόλο που δεν μπορεί να συμβούν όλες αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, μπορεί να χρειαστεί ιατρική φροντίδα.

Σταματήστε να παίρνετε αυτό το φάρμακο και πάρετε αμέσως βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν συμβεί κάποιο από τα παρακάτω αποτελέσματα

Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας εάν συμβεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες

Promacot Παρενέργειες

προμεθαζίνη

Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν, οι οποίες συνήθως δεν χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εξαφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας καθώς το σώμα σας προσαρμόζεται στο φάρμακο. Επίσης, ο γιατρός σας μπορεί να σας πει για τρόπους πρόληψης ή μείωσης ορισμένων από αυτές τις παρενέργειες. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες συνεχίσει ή είναι ενοχλητική ή εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με αυτές

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται δεν μπορούν επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Εάν παρατηρήσετε κάποια άλλη επίδραση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Διαθεσιμότητα μόνο Rx

Εγκυμοσύνη Κατηγορία C Ο κίνδυνος δεν μπορεί να αποκλειστεί

Σχέδιο CSA N Δεν είναι ελεγχόμενο φάρμακο

Ιστορικό έγκρισης Ημερολόγιο φαρμάκων στο FDA

Οπιούχα προμηθειαζίνη, Phenergan, Phenadoz, Promethegan

Καταστολή της τραζοδόνης, προμεθαζίνης, λοραζεπάμης, υδροξυζίνης, Ativan, φεντανύλης

Φωτεινή καταστολή προμεθαζίνη, διαζεπάμη, Βαλίμιο, Phenergan, Demerol, χλωροπρομαζίνη

Ναυτία / Εμετός προμεθαζίνη, λοραζεπάμη, υδροξυζίνη, Ativan, ονδανσετρόνη, Ζοφράν

Οι κάψουλες παρατεταμένης απελευθέρωσης

Ανακούφιση των συμπτωμάτων της συμφόρησης του κόλπου, της πίεσης του κόλπου, της ρινικής καταρροής, των υγρών ματιών, του κνησμού της μύτης και του λαιμού και του φτάρνισμα λόγω λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (π.χ. κρυολογήματα), αλλεργιών και αλλεργικής ρινίτιδας. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για άλλες καταστάσεις που καθορίζονται από το γιατρό σας.

Οι κάψουλες παρατεταμένης απελευθέρωσης QDALL AR είναι αντιισταμινικά. Λειτουργεί με την παρεμπόδιση της δράσης της ισταμίνης, η οποία βοηθά στη μείωση των συμπτωμάτων, όπως τα υγρά μάτια και το φτάρνισμα.

Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, εάν κάποιο από αυτά ισχύει για εσάς.

Κάποιες ιατρικές παθήσεις μπορεί να αλληλεπιδράσουν με κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης QDALL AR. Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ιατρικές παθήσεις, ειδικά αν κάποιο από τα παρακάτω ισχύει για εσάς

Ορισμένα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με κάψουλες παρατεταμένης απελευθέρωσης QDALL AR. Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν παίρνετε άλλα φάρμακα, ειδικά οποιοδήποτε από τα παρακάτω

Αυτό μπορεί να μην είναι μια πλήρη λίστα όλων των αλληλεπιδράσεων που μπορεί να προκύψουν. Ρωτήστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν οι κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης QDALL AR μπορεί να αλληλεπιδράσουν με άλλα φάρμακα που παίρνετε. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν ξεκινήσετε, σταματήσετε ή αλλάξετε τη δόση οποιουδήποτε φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης QDALL AR με οδηγίες του γιατρού σας. Ελέγξτε την ετικέτα του φαρμάκου για ακριβείς οδηγίες δοσολογίας.

Ρωτήστε τον παροχέα υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τυχόν ερωτήσεις που έχετε σχετικά με τον τρόπο χρήσης των καψακίων παρατεταμένης αποδέσμευσης QDALL AR.

Όλα τα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες, αλλά πολλοί άνθρωποι δεν έχουν, ή δευτερεύουσες, ανεπιθύμητες ενέργειες. Ελέγξτε με το γιατρό σας εάν κάποια από αυτές τις πιο κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες παραμένει ή ενοχλεί

Δυσκοιλιότητα; διάρροια; ζάλη; υπνηλία; ξηροστομία, μύτη ή λαιμό. ευερεθιστότητα. πονοκέφαλο; απώλεια της όρεξης. ναυτία; νευρικότητα ή άγχος. προβλήματα στον ύπνο? στομαχικές διαταραχές; εμετός. αδυναμία.

Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, σφίξιμο στο στήθος, πρήξιμο του στόματος, του προσώπου, των χειλιών ή της γλώσσας). δυσκολία στην ούρηση ή ανικανότητα ούρησης γρήγορος ή ακανόνιστος καρδιακός παλμός. ψευδαισθήσεις; επιληπτικές κρίσεις. σοβαρή ζάλη, ζάλη ή κεφαλαλγία. τρόμος; προβλήματα στον ύπνο? αλλαγές στην όραση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα με όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να προκύψουν. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με παρενέργειες, επικοινωνήστε με τον παροχέα υπηρεσιών υγείας σας. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Για να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στην κατάλληλη υπηρεσία, διαβάστε τον Οδηγό για την αναφορά προβλημάτων στον FDA.

Επικοινωνήστε με την 1-800-222-1222 (Αμερικανική Ένωση Κέντρων Ελέγχου Δηλητηριάσεων), το τοπικό κέντρο ελέγχου δηλητηριάσεων ή το τμήμα έκτακτης ανάγκης αμέσως. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν θολή όραση. σύγχυση; ψευδαισθήσεις; επιληπτικές κρίσεις. σοβαρή ζάλη, ζάλη ή κεφαλαλγία. σοβαρή υπνηλία. ασυνήθιστα γρήγορο, αργό ή ανώμαλο καρδιακό παλμό. εμετό.

Αποθηκεύστε τα QDALL AR καψάκια παρατεταμένης αποδέσμευσης σε θερμοκρασία δωματίου, μεταξύ 59 και 86 βαθμών F (15 και 30 βαθμών C). Φυλάσσεται μακριά από θερμότητα, την υγρασία και το φως. Μην αποθηκεύετε στο μπάνιο. Κρατήστε τα QDALL AR κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης μακριά από παιδιά και μακριά από τα κατοικίδια ζώα.

Αυτές οι πληροφορίες δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για να αποφασίσουν εάν θα λάβουν ή όχι QDALL AR κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης ή οποιοδήποτε άλλο φάρμακο. Μόνο ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης έχει τη γνώση και την κατάρτιση για να αποφασίσει ποια φάρμακα είναι κατάλληλα για εσάς. Αυτές οι πληροφορίες δεν υποστηρίζουν κανένα φάρμακο ως ασφαλές, αποτελεσματικό ή εγκεκριμένο για τη θεραπεία οποιουδήποτε ασθενούς ή κατάστασης υγείας. Αυτή είναι μόνο μια σύντομη περίληψη των γενικών πληροφοριών σχετικά με τις κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης QDALL AR. Δεν περιλαμβάνει όλες τις πληροφορίες σχετικά με τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προειδοποιήσεις, προφυλάξεις, αλληλεπιδράσεις, παρενέργειες ή κινδύνους που μπορεί να ισχύουν για τις κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης QDALL AR. Αυτές οι πληροφορίες δεν είναι συγκεκριμένες ιατρικές συμβουλές και δεν αντικαθιστούν τις πληροφορίες που λαμβάνετε από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Πρέπει να μιλήσετε με τον παροχέα υγειονομικής περίθαλψης για πλήρεις πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τα οφέλη από τη χρήση κάψουλων παρατεταμένης αποδέσμευσης QDALL AR.

Λοίμωξη του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (rsv) – Επισκόπηση θεμάτων

Η λοίμωξη του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού, που συνήθως ονομάζεται RSV, μοιάζει πολύ με ένα κακό κρυολόγημα. Προκαλεί τα ίδια συμπτώματα. Και σαν κρύο, είναι πολύ κοινό και πολύ μεταδοτικό. Τα περισσότερα παιδιά το είχαν τουλάχιστον μία φορά κατά την ηλικία των 2 ετών.

Ένας ιός προκαλεί λοίμωξη από τον RSV. Όπως ένας κρύος ιός, το RSV επιτίθεται στη μύτη, τα μάτια, το λαιμό και τους πνεύμονες. Εξάπλωση σαν κρύο, όταν βήχετε, φτερνίζεστε ή μοιράζεστε φαγητό ή ποτά.

Υπάρχουν πολλά είδη RSV, έτσι ώστε το σώμα σας να μην είναι ποτέ ανοσοποιητικό σε αυτό. Μπορείτε να το πάρετε ξανά και ξανά στη ζωή σας, μερικές φορές κατά τη διάρκεια της ίδιας εποχής.

Το RSV συνήθως προκαλεί τα ίδια συμπτώματα με ένα κακό κρυολόγημα, όπως

Τα μωρά με RSV μπορεί επίσης

Μερικά παιδιά έχουν πιο σοβαρά συμπτώματα, όπως συριγμό. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν το παιδί σας έχει συριγμό ή έχει πρόβλημα με την αναπνοή.

Ο βήχας; Μια βουλωμένη ή καταρροή μύτη. Ένας ήπιος πονόλαιμος. Ενας πόνος στο αυτί; Πυρετός.

Οι γιατροί συνήθως διαγιγνώσκουν τον RSV ρωτώντας για τα συμπτώματα του παιδιού σας και γνωρίζοντας εάν υπάρχει εκδήλωση της λοίμωξης στην περιοχή σας.

Υπάρχουν δοκιμές για RSV, αλλά δεν χρειάζονται συνήθως. Ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να κάνει δοκιμές εάν εσείς ή το παιδί σας ενδέχεται να έχετε άλλα προβλήματα. Η πιο συνηθισμένη δοκιμή χρησιμοποιεί ένα δείγμα της αποστράγγισης από τη μύτη σας.

Το RSV συνήθως απομακρύνεται μόνο του. Για τους περισσότερους ανθρώπους, η θεραπεία στο σπίτι είναι το μόνο που χρειάζεται. Εάν το παιδί σας έχει RSV

Δεν έχουν ενέργεια. Πράξη ιδιότροπη ή μίζερη? Μείνετε λιγότερο πεινασμένοι από το συνηθισμένο.

Προωθήστε το κεφάλι του παιδιού σας για να διευκολύνετε την αναπνοή και τον ύπνο. Αναρροφήστε τη μύτη του μωρού σας εάν δεν μπορεί να αναπνεύσει αρκετά καλά για να φάει ή να κοιμηθεί. Ανακουφίστε από τον πυρετό με ακεταμινοφαίνη ή ιβουπροφαίνη, αν χρειαστεί. Ποτέ μην χορηγείτε ασπιρίνη σε κάποιον νεώτερο των 20 ετών, επειδή μπορεί να προκαλέσει σύνδρομο Reye, ένα σοβαρό αλλά σπάνιο πρόβλημα.

καρκίνο του προστάτη

Ο διαγνωστικός έλεγχος ψάχνει για καρκίνο πριν ένα άτομο έχει συμπτώματα. Αυτό μπορεί να σας βοηθήσει να βρείτε? καρκίνου σε πρώιμο στάδιο. Όταν ο παθολογικός ιστός ή ο καρκίνος βρίσκεται νωρίς, μπορεί να να είναι ευκολότερο να αντιμετωπιστεί. Μέχρι να εμφανιστούν τα συμπτώματα, ο καρκίνος μπορεί να έχει αρχίσει. να εξαπλωθεί.

Οι επιστήμονες προσπαθούν να καταλάβουν καλύτερα ποιες; οι άνθρωποι είναι πιο πιθανό να πάρουν ορισμένα είδη καρκίνου. Μελετούν επίσης τα πράγματα. κάνουμε και τα πράγματα γύρω μας για να δούμε αν προκαλούν καρκίνο. Αυτό; οι πληροφορίες βοηθούν τους γιατρούς να προτείνουν ποιος θα πρέπει να εξεταστεί για καρκίνο, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται δοκιμασίες διαλογής και πόσο συχνά πρέπει να γίνονται οι δοκιμές.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι ο γιατρός σας δεν είναι απαραιτήτως. πιστεύετε ότι έχετε καρκίνο αν αυτός ή αυτή προτείνει μια εξέταση ελέγχου. Διαλογή; οι δοκιμασίες δίνονται όταν δεν έχετε συμπτώματα καρκίνου. Οι εξετάσεις διαλογής μπορούν να επαναληφθούν σε τακτική βάση.

Εάν το αποτέλεσμα της εξέτασης ελέγχου είναι ανώμαλο, ίσως χρειαστεί να κάνετε περισσότερες εξετάσεις για να μάθετε αν έχετε καρκίνο. Αυτές ονομάζονται διαγνωστικές δοκιμές.

Ο προστάτης είναι ένας αδένας στο αρσενικό αναπαραγωγικό σύστημα που βρίσκεται ακριβώς. κάτω από την ουροδόχο κύστη (το όργανο που συλλέγει και αδειάζει τα ούρα) και μπροστά του ορθού (το κάτω μέρος του εντέρου). Πρόκειται για το? μέγεθος καρυδιού και περιβάλλει μέρος της ουρήθρας (ο σωλήνας που εκκρίνει ούρα από την ουροδόχο κύστη). Ο αδένας του προστάτη παράγει υγρό που αποτελεί τμήμα του σπέρματος. Μεγέθυνση Ανατομία των αρσενικών αναπαραγωγικών και ουρολογικών συστημάτων, που δείχνουν τον προστάτη, τους όρχεις, την ουροδόχο κύστη και άλλα όργανα.

Καθώς οι άνδρες μεγαλώνουν, ο προστάτης μπορεί να μεγαλώσει. Ένας μεγαλύτερος προστάτης μπορεί να εμποδίσει το? ροή ούρων από την ουροδόχο κύστη και προκαλούν προβλήματα στη σεξουαλική λειτουργία. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται καλοήθης υπερπλασία του προστάτη (BPH), και αν και? δεν είναι καρκίνος, η χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι? για να το διορθώσετε. Τα συμπτώματα της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη ή άλλων προβλημάτων στον προστάτη μπορεί να είναι? παρόμοια με τα συμπτώματα του καρκίνου του προστάτη. Μεγέθυνση Κανονικός προστάτης και καλοήθης προστατική υπερπλασία (BPH). Ένας κανονικός προστάτης δεν εμποδίζει τη ροή των ούρων από την ουροδόχο κύστη. Μια μεγεθυσμένη προστάτη πιέζει την ουροδόχο κύστη και την ουρήθρα και εμποδίζει τη ροή των ούρων.

Δείτε τις παρακάτω περιλήψεις για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον καρκίνο του προστάτη

Ο καρκίνος του προστάτη βρίσκεται κυρίως στους ηλικιωμένους άνδρες. Αν και ο αριθμός των ανδρών με καρκίνο του προστάτη είναι μεγάλος, οι περισσότεροι άνδρες που διαγνώστηκαν με αυτή την ασθένεια δεν πεθαίνουν από αυτό. Ο καρκίνος του προστάτη εμφανίζεται πιο συχνά στους Αφρο-Αμερικανούς άνδρες απ ‘ό, τι στους λευκούς. Οι Αφρο-Αμερικανοί άνδρες με καρκίνο του προστάτη είναι πιο πιθανό να πεθάνουν από την ασθένεια από τους λευκούς με καρκίνο του προστάτη.

Οτιδήποτε αυξάνει την πιθανότητα ενός ατόμου να αναπτύξει μια ασθένεια. ονομάζεται συντελεστής κινδύνου. Οι παράγοντες κινδύνου για τον καρκίνο του προστάτη περιλαμβάνουν: ΕΠΟΜΕΝΟ

Ορισμένες δοκιμασίες διαλογής χρησιμοποιούνται επειδή έχουν αποδειχθεί ότι είναι χρήσιμες τόσο στην εξεύρεση καρκίνου νωρίς όσο και στη μείωση της πιθανότητας θανάτου από αυτούς τους καρκίνους. Άλλες δοκιμές χρησιμοποιούνται επειδή έχουν αποδειχθεί ότι βρίσκουν καρκίνο σε μερικούς ανθρώπους. Ωστόσο, δεν έχει αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές ότι η χρήση αυτών των εξετάσεων θα μειώσει τον κίνδυνο θανάτου από τον καρκίνο.

Οι επιστήμονες εξετάζουν τις δοκιμές ανίχνευσης για να βρουν αυτούς με τους λιγότερους κινδύνους και τα περισσότερα οφέλη. Οι δοκιμές για τον έλεγχο του καρκίνου έχουν επίσης ως στόχο να δείξουν εάν η έγκαιρη ανίχνευση (η εξεύρεση καρκίνου προτού προκαλέσει συμπτώματα) μειώνει την πιθανότητα ενός ατόμου να πεθάνει από τη νόσο. Για ορισμένους τύπους καρκίνου, η εύρεση και θεραπεία της νόσου σε πρώιμο στάδιο μπορεί να οδηγήσει σε περισσότερες πιθανότητες ανάκαμψης.

Διεξάγονται εξετάσεις για εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου για καρκίνο του προστάτη και πραγματοποιούνται κλινικές δοκιμές σε πολλές περιοχές της χώρας. Πληροφορίες σχετικά με τις διεξαγόμενες κλινικές δοκιμές διατίθενται από αυτό το φόρουμ.

Η ψηφιακή ορθική εξέταση (DRE) είναι μια εξέταση του ορθού. Ο γιατρός ή η νοσοκόμα εισάγει ένα λιπαρό δάχτυλο με γάντι στο κάτω μέρος του ορθού ώστε να αισθανθεί τον προστάτη για θρόμβους ή οτιδήποτε άλλο φαίνεται ασυνήθιστο. Μεγέθυνση Ψηφιακή εξέταση ορθού (DRE). Ο γιατρός εισάγει ένα γάντι, λιπαρό δάχτυλο στο ορθό και αισθάνεται τον προστάτη για να ελέγξει για κάτι ανώμαλο.

Ένα τεστ ειδικού αντιγόνου του προστάτη (PSA) είναι μια δοκιμή που μετρά το επίπεδο PSA στο αίμα. Το PSA είναι μια ουσία που παράγεται κυρίως από τον προστάτη που μπορεί να βρεθεί σε αυξημένη ποσότητα στο αίμα των ανδρών που έχουν καρκίνο του προστάτη. Το επίπεδο PSA μπορεί επίσης να είναι υψηλό σε άνδρες που έχουν λοίμωξη ή φλεγμονή του προστάτη ή καλοήθη υπερπλασία του προστάτη (ΒΡΗ, ένα διευρυμένο, αλλά μη καρκινικό, προστάτη).

Εάν ένας άνθρωπος έχει υψηλό επίπεδο PSA και μια βιοψία του προστάτη δεν εμφανίζει καρκίνο, μπορεί να γίνει μια εξέταση γονιδίου 3 του καρκίνου του προστάτη (PCA3). Αυτή η δοκιμή μετρά την ποσότητα PCA3 στα ούρα. Εάν το επίπεδο PCA3 είναι υψηλό, μια άλλη βιοψία μπορεί να βοηθήσει στη διάγνωση του καρκίνου του προστάτη.

Οι επιστήμονες μελετούν το? συνδυασμός δοκιμών PSA και ψηφιακών ορθικών εξετάσεων ως ένας τρόπος για να γίνει ακριβέστερος. αποτελέσματα από τις δοκιμές διαλογής.

Οι αποφάσεις σχετικά με τις εξετάσεις διαλογής μπορεί να είναι δύσκολες. Δεν είναι όλες οι εξετάσεις προβολής χρήσιμες και οι περισσότεροι έχουν κινδύνους. Πριν από τη διεξαγωγή οποιουδήποτε τεστ εξέτασης, μπορείτε. θέλετε να συζητήσετε τη δοκιμή με το γιατρό σας. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τους κινδύνους. τη δοκιμή και αν έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο θανάτου από καρκίνο.

Διαλογή; μπορεί να μην βελτιώσει την υγεία σας ή να σας βοηθήσει να ζήσετε περισσότερο εάν έχετε καρκίνο που έχει ήδη εξαπλωθεί στην περιοχή έξω από τον προστάτη ή για να? άλλα μέρη στο σώμα σας.

Ορισμένοι τύποι καρκίνου δεν προκαλούν ποτέ συμπτώματα ή δεν μπορούν να γίνουν απειλητικοί για τη ζωή, αλλά εάν εντοπιστούν από μια εξέταση. μπορεί να αντιμετωπιστεί ο καρκίνος. Η εύρεση αυτών των καρκίνων ονομάζεται υπερευαισθησία. Δεν είναι γνωστό αν η θεραπεία αυτών των μορφών καρκίνου θα σας βοηθήσει να ζήσετε περισσότερο από ό, τι δεν χορηγήθηκε καμία θεραπεία και οι θεραπείες για καρκίνο, όπως η χειρουργική επέμβαση και η ακτινοθεραπεία, μπορεί να έχουν σοβαρές παρενέργειες.

Μερικές μελέτες ασθενών με καρκίνο του προστάτη έδειξαν ότι αυτοί οι ασθενείς είχαν μεγαλύτερο κίνδυνο θανάτου από καρδιαγγειακά νοσήματα ή από αυτοκτονία. Ο κίνδυνος ήταν μεγαλύτερος τον πρώτο χρόνο μετά τη διάγνωση.

Εάν μια εξέταση PSA είναι υψηλότερη από την κανονική, μπορεί να γίνει βιοψία του προστάτη. Οι επιπλοκές από τη βιοψία του προστάτη μπορεί να περιλαμβάνουν πυρετό, πόνο, αίμα στα ούρα ή το σπέρμα και λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος. Ακόμα κι αν μια βιοψία δείχνει ότι ένας ασθενής δεν έχει καρκίνο του προστάτη, μπορεί να ανησυχεί περισσότερο για την ανάπτυξη καρκίνου του προστάτη στο μέλλον.

Τα αποτελέσματα των εξετάσεων εξέτασης μπορεί να φαίνονται φυσιολογικά, ακόμη και αν είναι καρκίνος του προστάτη. παρόν. Ένας άνθρωπος που λαμβάνει ένα ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα δοκιμής (ένας που δείχνει ότι δεν υπάρχει καρκίνος όταν υπάρχει πραγματικά) μπορεί να καθυστερήσει την αναζήτηση ιατρικής περίθαλψης ακόμα και αν έχει συμπτώματα.

Τα αποτελέσματα των εξετάσεων εξέτασης μπορεί να φαίνονται ανωμαλίες, αν και όχι. ο καρκίνος είναι παρών. Ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα της δοκιμής (το οποίο δείχνει ότι υπάρχει καρκίνος όταν δεν υπάρχει πραγματικά) μπορεί να προκαλέσει άγχος και συνήθως ακολουθείται από περισσότερες εξετάσεις (όπως βιοψία) οι οποίες παρουσιάζουν επίσης κινδύνους.

Ο γιατρός σας μπορεί να σας συμβουλεύσει σχετικά με τον κίνδυνο για καρκίνο του προστάτη και την ανάγκη σας για εξετάσεις διαλογής.

Αυτή η περίληψη πληροφοριών για τον καρκίνο έχει τρέχουσες πληροφορίες σχετικά με τον προσυμπτωματικό έλεγχο καρκίνου του προστάτη Σκοπός του είναι να ενημερώνει και να βοηθά τους ασθενείς, τις οικογένειες και τους φροντιστές.

το Συντακτικό Συμβούλιο Προφύλαξης και Πρόληψης.

Μια κλινική δοκιμή είναι μια μελέτη για να απαντήσει σε μια επιστημονική ερώτηση, όπως εάν μια θεραπεία είναι καλύτερη από μια άλλη. Οι δοκιμές βασίζονται σε παλαιότερες μελέτες και σε όσα έχουν μάθει στο εργαστήριο. Κάθε δοκιμή απαντά σε ορισμένα επιστημονικά ερωτήματα προκειμένου να βρει νέους και καλύτερους τρόπους για να βοηθήσει τους ασθενείς με καρκίνο. Κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών θεραπείας, συλλέγονται πληροφορίες σχετικά με τις επιδράσεις μιας νέας θεραπείας και πόσο καλά λειτουργεί. Εάν μια κλινική δοκιμή δείξει ότι μια νέα θεραπεία είναι καλύτερη από αυτήν που χρησιμοποιείται σήμερα, η νέα θεραπεία μπορεί να γίνει “πρότυπο”. Οι ασθενείς μπορεί να θέλουν να σκεφτούν για συμμετοχή σε μια κλινική δοκιμή. Ορισμένες κλινικές δοκιμές είναι ανοικτές μόνο σε ασθενείς που δεν έχουν ξεκινήσει θεραπεία.

Πρόγραμμα συντακτικής διαλογής και πρόληψης. Έλεγχος του καρκίνου του προστάτη. Bethesda, MD: / τύποι / προστάτης / ασθενής / προστάτης-διαλογή-. . [PMID: 26389306]

ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b

Αυτή η σελίδα περιέχει σύντομες πληροφορίες σχετικά με την ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b και μια συλλογή συνδέσμων σε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, τα αποτελέσματα της έρευνας και τις συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές.

Η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b εγκρίνεται για θεραπεία

Η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b μελετάται επίσης στη θεραπεία άλλων τύπων καρκίνου και άλλων παθήσεων.

Ορισμός από το λεξικό φαρμάκων – Λεπτομερής επιστημονικός ορισμός και άλλα ονόματα για αυτό το φάρμακο.

Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Alfa-2b – Συνοπτική περιγραφή των σημαντικών πληροφοριών σχετικά με αυτό το φάρμακο, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει τα ακόλουθα

Τα φάρμακα μελετώνται συχνά για να διαπιστωθεί εάν μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία ή την πρόληψη άλλων συνθηκών εκτός από εκείνες για τις οποίες έχουν εγκριθεί. Αυτό το δελτίο πληροφοριών για τους ασθενείς ισχύει μόνο για εγκεκριμένες χρήσεις του φαρμάκου. Ωστόσο, μεγάλο μέρος των πληροφοριών μπορεί επίσης να ισχύει για μη εγκεκριμένες χρήσεις που μελετώνται.

Βιολογικές θεραπείες για τον καρκίνο – Πληροφορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου για τη θεραπεία του καρκίνου.

Βρείτε κλινικές δοκιμές για την ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Alfa-2b – Ελέγξτε για δοκιμές από τον κατάλογο των κλινικών δοκιμών για τον καρκίνο που δέχονται τώρα τους ασθενείς.

Σημαντικό: Οι πληροφορίες σχετικά με τα ναρκωτικά σε αυτή τη σελίδα προορίζονται να είναι εκπαιδευτικές. Δεν αποτελεί υποκατάστατο για ιατρικές συμβουλές. Οι πληροφορίες ενδέχεται να μην καλύπτουν όλες τις πιθανές χρήσεις, ενέργειες, αλληλεπιδράσεις ή παρενέργειες αυτού του φαρμάκου ή προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται κατά τη χρήση του. Παρακαλούμε επισκεφθείτε τον γιατρό σας για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την συγκεκριμένη ιατρική σας κατάσταση και τη χρήση αυτού του φαρμάκου.

ερευνητικές συνεργασίες για την αντιμετώπιση της αντιμικροβιακής (ναρκωτικής) αντίστασης

Διαδραστική ομάδα εργασίας για την αντιμικροβιακή αντοχή

Διατλαντική ομάδα εργασίας για την αντιμικροβιακή αντοχή (TATFAR)

Ένα ζήτημα τόσο περίπλοκο όσο η αντιμικροβιακή αντίσταση απαιτεί μια ολοκληρωμένη προσέγγιση που βασίζεται όχι μόνο σε ομοσπονδιακές υπηρεσίες και ακαδημαϊκούς ερευνητές αλλά και στη βιομηχανία, στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και σε μεμονωμένους πολίτες για την προώθηση της βασικής και εφαρμοσμένης έρευνας καθώς και για την υποστήριξη των προσπαθειών δημόσιας υγείας.

), Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων () και η Διοίκηση Τροφίμων και Φαρμάκων) συν-πρόεδροι της Διεθνούς Ομάδας για την Αντιμικροβιακή Αντίσταση. Δημιουργήθηκε το 1999, η ομάδα εργασίας περιλαμβάνει επίσης και άλλες ομοσπονδιακές υπηρεσίες. Το 2001, οι εκπρόσωποι δημιούργησαν ένα σχέδιο δράσης που περιγράφει συγκεκριμένα βήματα που απαιτούνται για την καταπολέμηση της μικροβιακής αντοχής στην υγειονομική περίθαλψη και στο γεωργικό περιβάλλον. Το 2011 αναθεωρήθηκε ένα αναθεωρημένο σχέδιο δράσης. Οι ετήσιες εκθέσεις περιγράφουν την πρόοδο που έχει σημειωθεί όσον αφορά τα περιγραφόμενα στοιχεία δράσης.

Συμπράξεις δημόσιου και ιδιωτικού τομέα

Το TATFAR δημιουργήθηκε το 2009 με στόχο τη βελτίωση της συνεργασίας μεταξύ των Ηνωμένων Πολιτειών και της Ευρωπαϊκής Ένωσης σε τρεις βασικούς τομείς: 1) κατάλληλη θεραπευτική χρήση αντιμικροβιακών φαρμάκων σε ιατρικές και κτηνιατρικές κοινότητες, 2) πρόληψη της υγειονομικής περίθαλψης και των λοιμώξεων που είναι ανθεκτικές στις και 3) στρατηγικές για τη βελτίωση του αγωγού νέων αντιμικροβιακών φαρμάκων. Τα αποτελέσματα της ομάδας εργασίας περιλαμβάνουν συστάσεις (PDF) για τομείς μελλοντικής συνεργασίας μεταξύ της ΕΕ και των Ηνωμένων Πολιτειών που παρουσιάστηκαν στην ΕΕ-ΗΠΑ. Summit και δημοσιεύθηκε το 2011. Η theernment συνεργάστηκε με τη Γενική Διεύθυνση Έρευνας και Καινοτομίας της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη διοργάνωση του εργαστηρίου TATFAR του 2011 για τις Προκλήσεις και λύσεις για την ανάπτυξη νέων διαγνωστικών εξετάσεων για την καταπολέμηση της αντιμικροβιακής αντοχής. Οι εκπρόσωποι των ΗΠΑ στο TATFAR περιλαμβάνουν το υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ (συμπρόεδρος), το υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (ΗΠΑ), και το Συμβούλιο Ασφαλείας. Προβάλετε τον ιστότοπο του TATFAR για την έκθεση συστάσεων του 2011, την έκθεση προόδου του TATFAR του 2014 και τα σχετικά έγγραφα TATFAR.

Εργαστήρια για νέες προσεγγίσεις για την πρόληψη και θεραπεία λοιμωδών νοσημάτων

(όπως οι μεγάλες φαρμακευτικές και οι μικρές βιοτεχνολογικές εταιρείες), που θα επιταχύνει την έρευνα και την ανάπτυξη νέων φαρμάκων που στοχεύουν σε μολυσματικές ασθένειες. Μερικά παραδείγματα είναι

η Επιτροπή έχει δεσμευτεί να ανακαλύψει νέους τρόπους αντιμετώπισης και πρόληψης λοιμωδών νοσημάτων ελαχιστοποιώντας ταυτόχρονα την ανάπτυξη της μικροβιακής αντοχής. Στο πλαίσιο μιας συνολικής στρατηγικής για την αντιμετώπιση της αντιμικροβιακής αντοχής, η Επιτροπή συγκαλεί συνεδριάσεις που συγκεντρώνουν εκπρόσωπους από ακαδημαϊκά ιδρύματα, εταιρείες βιοτεχνολογίας και φαρμακευτικές εταιρείες, μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς και φορείς πληροφόρησης. Παραδείγματα περιλαμβάνουν

 

κόκκινο ρύζι ζύμης (monascus purpureus) υπόβαθρο

Μονότυπο ασθενή φυσικού προτύπου®, Πνευματικά δικαιώματα © 2016 (). Όλα τα δικαιώματα κατοχυρωμένα. Η εμπορική διανομή απαγορεύεται. Αυτή η μονογραφία προορίζεται αποκλειστικά για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ειδική ιατρική συμβουλή. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο πάροχο υγειονομικής περίθαλψης προτού λάβετε αποφάσεις σχετικά με τις θεραπείες ή / και τις συνθήκες υγείας.

Το κόκκινο ρύζι ζύμης (RYR) είναι φτιαγμένο από ζυμομύκητες (Monascuspurpureus) που καλλιεργούνται σε ρύζι. Είναι μια διατροφική βάση σε ορισμένες ασιατικές χώρες. Τα επεξεργασμένα συμπληρώματα κόκκινου ζυμομύκητα περιλαμβάνουν το κόκκινο εκχύλισμα ζύμης (RYRE), το οποίο είναι οποιοδήποτε εκχύλισμα κόκκινου ζυμομύκητα και το Xuezhikang, ένα εκχύλισμα αλκοόλης από κόκκινο ρύζι ζύμης.

Το RYR περιέχει διάφορες ενώσεις γνωστές ως μονοκολίνες, οι οποίες εμποδίζουν την παραγωγή χοληστερόλης. Ένας από αυτούς, η μονοκολίνη Κ, έχει την ίδια δομή με τα φάρμακα λοβαστατίνη και μεβινολίνη. Μελέτες υποδεικνύουν ότι η χρήση RYR μπορεί να οδηγήσει σε μείωση κατά 10-33% της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL ή “κακής”) χοληστερόλης. Αυτό είναι ένα μέτριο αποτέλεσμα, σε σύγκριση με τα φάρμακα «στατίνης» που έχουν εγκριθεί από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Οι πληροφορίες σχετικά με τη μακροπρόθεσμη ασφάλεια του RYR είναι περιορισμένες αυτή τη στιγμή.

Το εκχύλισμα RYR (RYRE) έχει πωληθεί σε συμπληρωματικά προϊόντα για τη μείωση της χοληστερόλης, με τη μορφή προϊόντων όπως το Cholestin® (Pharmanex, Inc.). Ωστόσο, ο τύπος έχει αλλάξει. Το Cholestin® περιέχει πολλές ενώσεις εκτός από την μονοκολίνη Κ, συμπεριλαμβανομένων άλλων μονοκοολινών, αμύλου, ινών, πρωτεϊνών και λιπαρών οξέων. Η έρευνα δείχνει ότι το προϊόν αυτό μπορεί να θεραπεύσει υψηλή χοληστερόλη και τριγλυκερίδια τόσο στον άνθρωπο όσο και στα ζώα. Ορισμένες μελέτες αναφέρουν ότι η χρήση RYR μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (HDL, ή “καλής”) χοληστερόλης. Ωστόσο, οι πληροφορίες σχετικά με τις επιδράσεις της μονονατίνης Κ μόνο λείπουν.

Υπήρξε κάποια διαμάχη μεταξύ της Pharmanex, Inc., του FDA και των κατασκευαστών στατίνης σχετικά με το εάν το Cholestin® θα πρέπει να θεωρηθεί φάρμακο ή συμπλήρωμα διατροφής. Το Περιφερειακό Δικαστήριο των ΗΠΑ στο Γιούτα το Μάρτιο του 2001 αναφέρει ότι το RYRE είναι ένα μη εγκεκριμένο φάρμακο. Έτσι, το RYRE γνωστό ως Cholestin® δεν είναι πλέον διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες. Άλλα προϊόντα που περιέχουν RYRE μόνα τους ή σε προϊόντα συνδυασμού μπορεί να εξακολουθούν να διατίθενται στο εμπόριο στις Ηνωμένες Πολιτείες, κυρίως μέσω εμπόρων λιανικής πώλησης στο Διαδίκτυο.

Εκτός από τη χρήση του RYR για υψηλή χοληστερόλη, οι χρωστικές ουσίες που παράγονται από τα είδη Monascus έχουν χρησιμοποιηθεί για να χρωματίζουν τα τρόφιμα στην ασιατική κουζίνα. Οι μελλοντικές χρήσεις του RYR μπορεί να περιλαμβάνουν μείωση του κινδύνου καρδιακής νόσου και βελτίωση της υγείας των ατόμων με διαβήτη.

Αυτή η μονογραφία βασισμένη σε τεκμήρια προετοιμάστηκε από τη The Natural Standard Research Research Collaboration