επαναλαμβανόμενο καρκίνο του μαστού

Ο επαναλαμβανόμενος καρκίνος του μαστού είναι καρκίνος του μαστού που επανέρχεται μετά την αρχική θεραπεία Παρόλο που η αρχική θεραπεία αποσκοπεί στην εξάλειψη όλων των καρκινικών κυττάρων, μερικές μπορεί να έχουν αποφύγει τη θεραπεία και να επιβιώσουν. Αυτά τα μη ανιχνευθέντα καρκινικά κύτταρα πολλαπλασιάζονται, καθιστώντας τον επαναλαμβανόμενο καρκίνο του μαστού

Ο επαναλαμβανόμενος καρκίνος του μαστού μπορεί να εμφανιστεί μήνες ή χρόνια μετά την αρχική σας θεραπεία. Ο καρκίνος μπορεί να επανέλθει στον ίδιο τόπο με τον αρχικό καρκίνο (τοπική υποτροπή) ή μπορεί να εξαπλωθεί σε άλλες περιοχές του σώματός σας (μακρινή επανάληψη).

Η εκμάθηση ότι έχετε υποτροπιάζοντα καρκίνο του μαστού μπορεί να είναι πιο δύσκολη από την αντιμετώπιση της αρχικής διάγνωσης. Αλλά ο επαναλαμβανόμενος καρκίνος του μαστού απέχει πολύ από την απελπισία. Η θεραπεία μπορεί να εξαλείψει τοπικό, περιφερειακό ή μακρινό επαναλαμβανόμενο καρκίνο του μαστού. Ακόμη και αν δεν είναι δυνατή η θεραπεία, η θεραπεία μπορεί να ελέγχει τη νόσο για μεγάλες χρονικές περιόδους.

Τα συμπτώματα και τα συμπτώματα του υποτροπιάζοντος καρκίνου του μαστού ποικίλλουν ανάλογα με το πού επιστρέφει ο καρκίνος

Σε μια τοπική υποτροπή, ο καρκίνος επανεμφανίζεται στην ίδια περιοχή με τον αρχικό καρκίνο.

Αν υποβληθήκατε σε lumpectomy, ο καρκίνος θα μπορούσε να επαναληφθεί στον υπόλοιπο ιστό του μαστού. Αν υποβληθήκατε σε μαστεκτομή, ο καρκίνος θα μπορούσε να επαναληφθεί στον ιστό που ευθυγραμμίζει το θωρακικό τοίχωμα ή στο δέρμα.

Ενδείξεις και συμπτώματα τοπικής υποτροπής στο ίδιο στήθος μπορεί να περιλαμβάνουν

Τοπική επανάληψη

Περιφερειακή επανάληψη

Σημεία και συμπτώματα τοπικής υποτροπής στο θωρακικό τοίχωμα μετά από μαστεκτομή μπορεί να περιλαμβάνουν

Μια περιφερειακή επανεμφάνιση του καρκίνου του μαστού σημαίνει ότι ο καρκίνος έχει επανέλθει στους κοντινούς λεμφαδένες.

Μακρινή επανάληψη

Τα σημάδια και τα συμπτώματα της περιφερειακής υποτροπής μπορεί να περιλαμβάνουν μια αιχμή ή οίδημα στους λεμφαδένες που βρίσκονται

Πότε για να δείτε έναν γιατρό

Μια μακρινή (μεταστατική) επανάληψη σημαίνει ότι ο καρκίνος έχει ταξιδέψει σε μακρινά μέρη του σώματος, συνηθέστερα τα οστά, το ήπαρ και τους πνεύμονες.

Τι μπορείς να κάνεις

Συμπτώματα και συμπτώματα περιλαμβάνουν

Τι να περιμένετε από το γιατρό σας

Αφού τελειώσει η θεραπεία για τον καρκίνο του μαστού, ο γιατρός σας πιθανόν να δημιουργήσει για εσάς ένα πρόγραμμα εξετάσεων παρακολούθησης. Κατά τη διάρκεια των εξετάσεων παρακολούθησης, ο γιατρός σας ελέγχει για τυχόν σημεία επανεμφάνισης του καρκίνου.

Αντιμετώπιση τοπικής υποτροπής

Μπορείτε επίσης να αναφέρετε τυχόν νέα σημεία ή συμπτώματα στον γιατρό σας. Κάντε μια συνάντηση με το γιατρό σας εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε επίμονα σημεία και συμπτώματα που σας ανησυχούν.

Ο επαναλαμβανόμενος καρκίνος του μαστού εμφανίζεται όταν τα κύτταρα που ήταν μέρος του αρχικού καρκίνου του μαστού ξεσπάσουν από τον αρχικό όγκο και κρύβονται κοντά στο μαστό ή σε άλλο μέρος του σώματός σας. Αργότερα, αυτά τα κύτταρα αρχίζουν ξανά να αναπτύσσονται.

Η χημειοθεραπεία, η ακτινοθεραπεία ή η ορμονοθεραπεία που μπορεί να έχετε λάβει μετά τη διάγνωση του πρώτου καρκίνου του μαστού, σκοπούσε να σκοτώσει οποιαδήποτε καρκινικά κύτταρα που μπορεί να έχουν παραμείνει μετά από χειρουργική επέμβαση Αλλά μερικές φορές αυτές οι θεραπείες δεν είναι σε θέση να σκοτώσουν όλα τα καρκινικά κύτταρα.

Μερικές φορές τα καρκινικά κύτταρα μπορεί να είναι αδρανή για χρόνια χωρίς να προκαλούν βλάβη. Τότε συμβαίνει κάτι που ενεργοποιεί τα κύτταρα, έτσι μεγαλώνουν και εξαπλώνονται σε άλλα μέρη του σώματος. Δεν είναι ξεκάθαρο γιατί συμβαίνει αυτό.

Για τους επιζώντες του καρκίνου του μαστού, παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο επανάληψης περιλαμβάνουν

Θετικά ή κοντά περιθώρια όγκου. Κατά τη χειρουργική επέμβαση καρκίνου του μαστού, ο χειρουργός προσπαθεί να αφαιρέσει τον καρκίνο μαζί με μια μικρή ποσότητα του φυσιολογικού ιστού που το περιβάλλει. Ένας παθολόγος εξετάζει τις άκρες του ιστού για να αναζητήσει καρκινικά κύτταρα.

Εάν τα σύνορα είναι απαλλαγμένα από καρκίνο όταν εξετάζονται με μικροσκόπιο, αυτό θεωρείται αρνητικό περιθώριο. Εάν οποιοδήποτε τμήμα των συνόρων έχει καρκινικά κύτταρα (θετικό περιθώριο) ή το περιθώριο μεταξύ του όγκου και του φυσιολογικού ιστού είναι κοντά, ο κίνδυνος επανεμφάνισης του καρκίνου του μαστού αυξάνεται.

Εάν έχετε οποιαδήποτε σημεία ή συμπτώματα που σας ανησυχούν, κλείστε ραντεβού με τον γιατρό σας ή τον οικογενειακό γιατρό σας.

Ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει τις απαραίτητες εξετάσεις και διαδικασίες για να επιβεβαιώσει τη διάγνωση του υποτροπιάζοντος καρκίνου. Στη συνέχεια, πιθανόν να απευθυνθείτε σε γιατρό που ειδικεύεται στη διάγνωση και θεραπεία καρκίνου (ογκολόγος).

Αντιμετώπιση περιφερειακής υποτροπής

Αν μπορεί να έχετε υποτροπιάζον καρκίνο του μαστού, μερικές βασικές ερωτήσεις θα πρέπει να ζητήσετε από το γιατρό σας

Θεραπεία μεταστατικής υποτροπής

Ο γιατρός σας πιθανόν να σας ζητήσει μια σειρά ερωτήσεων. Εάν είστε έτοιμοι να απαντήσετε σε αυτές, ίσως να αφιερώσετε χρόνο για να περάσετε πάνω από τα σημεία στα οποία θέλετε να περάσετε περισσότερο χρόνο. Ο γιατρός σας μπορεί να σας ρωτήσει

Εάν ο γιατρός σας υποψιάζεται ότι έχετε επαναλαμβανόμενο καρκίνο του μαστού με βάση τα αποτελέσματα μαστογραφίας ή φυσικής εξέτασης ή λόγω συμπτωμάτων και συμπτωμάτων, μπορεί να συστήσει πρόσθετες εξετάσεις για να επιβεβαιώσει τη διάγνωση.

Οι δοκιμές και οι διαδικασίες μπορεί να περιλαμβάνουν

Δοκιμές απεικόνισης. Τι δοκιμές απεικόνισης θα υποβληθείτε θα εξαρτηθεί από την κατάστασή σας. Οι εξετάσεις απεικόνισης μπορεί να περιλαμβάνουν ανίχνευση μαγνητικού συντονισμού (MRI), σάρωση με ηλεκτρονική τομογραφία (CT), ανίχνευση ακτίνων Χ, σάρωση οστού ή τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET).

Δεν χρειάζεται κάθε άτομο κάθε δοκιμή. Ο γιατρός σας θα καθορίσει ποιες δοκιμές είναι πιο χρήσιμες στην ιδιαίτερη κατάστασή σας.

Αφαίρεση δείγματος ιστού για εργαστηριακή εξέταση (βιοψία). Ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει μια διαδικασία βιοψίας για τη συλλογή ύποπτων κυττάρων για έλεγχο. Εργάζοντας σε ένα εργαστήριο, ένας παθολόγος εξετάζει τα κύτταρα και καθορίζει τους τύπους των κυττάρων που εμπλέκονται.

Ένας παθολόγος μπορεί να καθορίσει εάν ο καρκίνος είναι μια υποτροπή του καρκίνου ή ενός νέου τύπου καρκίνου. Οι εξετάσεις δείχνουν επίσης εάν ο καρκίνος είναι ευαίσθητος στην ορμονοθεραπεία ή τη στοχευμένη θεραπεία.

Οι επιλογές θεραπείας θα εξαρτηθούν από διάφορους παράγοντες, όπως η έκταση της νόσου, η κατάσταση υποδοχέα ορμονών, ο τύπος θεραπείας που λάβατε για τον πρώτο καρκίνο του μαστού και η γενική σας υγεία. Ο γιατρός σας επίσης θεωρεί τους στόχους σας και το p σας για θεραπεία.

Η θεραπεία για μια τοπική υποτροπή συνήθως ξεκινά με μια λειτουργία και μπορεί να περιλαμβάνει ακτινοβολία, αν δεν την είχατε πριν. Η χημειοθεραπεία και η ορμονοθεραπεία μπορεί επίσης να συνιστώνται.

Χειρουργική επέμβαση. Για τον επαναλαμβανόμενο καρκίνο του μαστού που περιορίζεται στο μαστό, η θεραπεία συνήθως περιλαμβάνει την αφαίρεση οποιουδήποτε υπολειπόμενου ιστού του μαστού.

Εάν ο πρώτος σας καρκίνος θεραπεύτηκε με lumpectomy, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει μαστεκτομή για να αφαιρέσει όλο το ιστό του μαστού σας – λοβούς, αγωγούς, λιπώδη ιστό, δέρμα και θηλή.

Εάν ο πρώτος σας καρκίνος του μαστού θεραπεύτηκε με μαστεκτομή και ο καρκίνος επανέρχεται στο θωρακικό τοίχωμα, μπορεί να έχετε χειρουργική επέμβαση για να αφαιρέσετε τον νέο καρκίνο μαζί με ένα περιθώριο φυσιολογικού ιστού.

Μια τοπική υποτροπή μπορεί να συνοδεύεται από κρυμμένο καρκίνο στους γειτονικούς λεμφαδένες. Για το λόγο αυτό, ο χειρουργός μπορεί να αφαιρέσει κάποιους ή όλους τους κοντινούς λεμφαδένες αν δεν αφαιρεθούν κατά τη διάρκεια της αρχικής θεραπείας.

Θεραπείες για μια περιφερειακή επανεμφάνιση του καρκίνου του μαστού περιλαμβάνουν

Υπάρχουν πολλές θεραπείες για μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Οι επιλογές σας θα εξαρτηθούν από το πού έχει εξαπλωθεί ο καρκίνος σας. Εάν μια θεραπεία δεν λειτουργεί ή σταματήσει να λειτουργεί, ίσως μπορείτε να δοκιμάσετε άλλες θεραπείες.

Γενικά, ο στόχος της θεραπείας για μεταστατικό καρκίνο του μαστού δεν είναι να θεραπεύσει την ασθένεια. Η θεραπεία μπορεί να σας επιτρέψει να ζήσετε περισσότερο και μπορεί να βοηθήσει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων που προκαλεί ο καρκίνος. Ο γιατρός σας εργάζεται για να επιτευχθεί ισορροπία μεταξύ του ελέγχου των συμπτωμάτων σας ενώ ελαχιστοποιούνται οι τοξικές επιδράσεις από τη θεραπεία. Στόχος είναι να σας βοηθήσει να ζήσετε όσο το δυνατόν περισσότερο όσο το δυνατόν περισσότερο.

Οι θεραπείες μπορεί να περιλαμβάνουν

Δεν έχουν βρεθεί εναλλακτικές θεραπείες ιατρικής για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού. Αλλά συμπληρωματικές και εναλλακτικές θεραπείες ιατρικής μπορεί να σας βοηθήσουν να αντιμετωπίσετε τις παρενέργειες της θεραπείας, σε συνδυασμό με τη φροντίδα του γιατρού σας.

Για παράδειγμα, πολλοί άνθρωποι διαγνώστηκαν με καρκίνο εμπειρία. Αν είστε αναξιοπαθούντα, μπορεί να αισθάνεστε λυπημένοι ή ανήσυχοι. Ίσως να είναι δύσκολο να κοιμηθείτε, να φάτε ή να επικεντρωθείτε στις συνήθεις σας δραστηριότητες.

Συμπληρωματικές και εναλλακτικές θεραπείες που μπορούν να σας βοηθήσουν να αντιμετωπίσετε τη δυσφορία περιλαμβάνουν

Ο γιατρός σας μπορεί να σας παραπέμψει σε επαγγελματίες που σας βοηθούν να μάθετε και να δοκιμάσετε αυτές τις εναλλακτικές θεραπείες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν αντιμετωπίζετε δυσφορία.

Η ανακάλυψη του καρκίνου του μαστού σας επέστρεψε μπορεί να είναι εξίσου ή πιο αναστατωτική από την αρχική σας διάγνωση. Καθώς ρυθμίζετε τα συναισθήματά σας και λαμβάνετε αποφάσεις σχετικά με τη θεραπεία, οι παρακάτω προτάσεις μπορεί να σας βοηθήσουν να αντιμετωπίσετε

Βρείτε κάποιον που να μιλήσει. Βρείτε έναν καλό ακροατή που είναι πρόθυμος να σας ακούσει να μιλάτε για τις ελπίδες και τους φόβους σας. Αυτό μπορεί να είναι φίλος ή μέλος της οικογένειας. Η ανησυχία και η κατανόηση ενός συμβούλου, ιατρικού κοινωνικού λειτουργού, μέλους κληρικού ή ομάδας υποστήριξης του καρκίνου μπορεί επίσης να είναι χρήσιμη.

Ρωτήστε το γιατρό σας σχετικά με ομάδες υποστήριξης στην περιοχή σας. Ή ελέγξτε τον τηλεφωνικό σας κατάλογο, τη βιβλιοθήκη ή μια οργάνωση καρκίνου, όπως το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου ή την Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου.

Οι θεραπείες που έχουν συνδεθεί με μειωμένο κίνδυνο υποτροπής του καρκίνου του μαστού περιλαμβάνουν

επισκεφθείτε το γιατρό σας

ιδιωigen

Τα προϊόντα ενδοφλέβιας ανοσοσφαιρίνης (IGIV) έχουν αναφερθεί ότι σχετίζονται με νεφρική δυσλειτουργία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, οσμωτική νεφροπάθεια και θάνατο. Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με προδιάθεση για οξεία νεφρική ανεπάρκεια και να χορηγείτε στην ελάχιστη διαθέσιμη συγκέντρωση και στον ελάχιστο ρυθμό έγχυσης που είναι εφικτός σε αυτούς τους ασθενείς. Τα υψηλότερα ποσοστά νεφρικής ανεπάρκειας συνδέθηκαν με προϊόντα IGIV που περιέχουν σακχαρόζη. Τα προϊόντα χωρίς γλυκόζη περιλαμβάνουν Bivigam ™, Flebogamma® 5% DIF, Flebogamma® 10% DIF, Gammaplex®, Gammagard Liquid®, Gammagard S / D, Gammaked ™, Gamunex® ) -C-1, Octagam® 10% και Privigen®. Η θρόμβωση μπορεί να εμφανιστεί με ή χωρίς γνωστούς παράγοντες κινδύνου. Ο κίνδυνος θρόμβωσης αυξάνεται με την προχωρημένη ηλικία, παρατεταμένη ακινητοποίηση, υπερπηκτικές καταστάσεις, ιστορικό φλεβικής ή αρτηριακής θρόμβωσης, χρήση οιστρογόνων, εγκατεστημένοι κεντρικοί αγγειακοί καθετήρες, υπερδιέγερση και καρδιαγγειακοί παράγοντες κινδύνου. Για ασθενείς με κίνδυνο θρόμβωσης, χορηγείτε IVIG στην ελάχιστη δόση και ρυθμό έγχυσης που είναι εφικτός. Εξασφαλίστε επαρκή ενυδάτωση στους ασθενείς πριν από τη χορήγηση. Παρακολουθήστε τα σημεία και τα συμπτώματα της θρόμβωσης και αξιολογήστε το ιξώδες του αίματος σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο υπερευαισθησίας.

Χρήσεις για Privigen

Θεραπευτική κατηγορία: ανοσοποιητικός ορός

Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο από ή υπό την επίβλεψη του γιατρού σας.

Μόλις ένα φάρμακο εγκριθεί για εμπορία για μια συγκεκριμένη χρήση, η εμπειρία μπορεί να δείξει ότι είναι επίσης χρήσιμη για άλλα ιατρικά προβλήματα. Αν και αυτές οι χρήσεις δεν περιλαμβάνονται στην επισήμανση των προϊόντων, η ανοσοσφαιρίνη χρησιμοποιείται σε ορισμένους ασθενείς με τις ακόλουθες παθήσεις

Όταν αποφασίζετε να χρησιμοποιήσετε ένα φάρμακο, οι κίνδυνοι λήψης του φαρμάκου πρέπει να σταθμίζονται έναντι του καλού που θα κάνει. Αυτή είναι μια απόφαση που εσείς και ο γιατρός σας θα κάνετε. Για αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα ακόλουθα

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ ασυνήθιστη ή αλλεργική αντίδραση σε αυτό το φάρμακο ή σε άλλα φάρμακα. Επίσης, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε άλλα είδη αλλεργιών, όπως για τρόφιμα, βαφές, συντηρητικά ή ζώα. Για τα μη συνταγογραφούμενα προϊόντα, διαβάστε προσεκτικά την ετικέτα ή τα συστατικά της συσκευασίας.

Οι κατάλληλες μελέτες που έχουν διεξαχθεί μέχρι σήμερα δεν έχουν δείξει παιδιατρικά ειδικά προβλήματα που θα περιόριζαν τη χρησιμότητα της έγχυσης ανοσοσφαιρίνης στα παιδιά. Μερικά από τα προϊόντα χρησιμοποιούνται μόνο σε παιδιά ηλικίας 2 ή 3 ετών και σε άλλα προϊόντα που δεν έχουν εγκριθεί για χρήση σε παιδιά. Η ένεση ανοσοσφαιρίνης χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς χυμικής ανοσοανεπάρκειας (PI), της ιδιοπαθούς θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας (ITP) και της χρόνιας ανοσολογικής θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας στα παιδιά. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί για χρήση στη χρόνια φλεγμονώδη απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP) ή πολυεστιακή κινητική νευροπάθεια (MMN).

Οι κατάλληλες μελέτες που πραγματοποιήθηκαν μέχρι σήμερα δεν κατέδειξαν γηριατρικά ειδικά προβλήματα που θα περιόριζαν τη χρησιμότητα της έγχυσης ανοσοσφαιρίνης στους ηλικιωμένους. Ωστόσο, οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να παρουσιάσουν προβλήματα πήξης αίματος που σχετίζονται με την ηλικία, νεφρική νόσο ή καρδιακή νόσο, γεγονός που μπορεί να απαιτεί προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν ένεση ανοσοσφαιρίνης.

Πριν χρησιμοποιήσετε το Privigen

Μελέτες σε γυναίκες υποδηλώνουν ότι αυτό το φάρμακο παρουσιάζει ελάχιστο κίνδυνο για το βρέφος όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Παρόλο που ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται καθόλου μαζί, σε άλλες περιπτώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί δύο διαφορετικά φάρμακα, ακόμη και αν μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να αλλάξει τη δόση ή μπορεί να χρειαστούν άλλες προφυλάξεις. Ενημερώστε τον επαγγελματία υγείας σας εάν παίρνετε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο συνταγογραφούμενα ή μη συνταγογραφούμενα (εξωχρηματιστηριακά [OTC]).

Ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της κατανάλωσης τροφής ή κατά τη διάρκεια της κατανάλωσής της ή κατά την κατανάλωση ορισμένων τύπων τροφίμων, εφόσον ενδέχεται να εμφανιστούν αλληλεπιδράσεις. Η χρήση αλκοόλ ή καπνού με ορισμένα φάρμακα μπορεί επίσης να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις. Συζητήστε με το γιατρό σας τη χρήση του φαρμάκου σας με τρόφιμα, αλκοόλ ή καπνό.

Η παρουσία άλλων ιατρικών προβλημάτων ενδέχεται να επηρεάσει τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Βεβαιωθείτε ότι ενημερώστε το γιατρό σας αν έχετε άλλα ιατρικά προβλήματα, ειδικά

Αυτή η ενότητα παρέχει πληροφορίες σχετικά με την ορθή χρήση ενός αριθμού προϊόντων που περιέχουν ανοσοσφαιρίνη. Μπορεί να μην είναι συγκεκριμένη για το Privigen. Παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά.

Ένας γιατρός ή άλλος εκπαιδευμένος επαγγελματίας υγείας θα σας δώσει αυτό το φάρμακο. Αυτό το φάρμακο χορηγείται μέσω βελόνας τοποθετημένης σε μία από τις φλέβες σας, ως βολή σε έναν από τους μυς σας ή ως πυροβολισμό κάτω από το δέρμα σας.

Αυτό το φάρμακο συνοδεύεται από ένθετο πληροφοριών ασθενούς. Διαβάστε και ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες. Ρωτήστε το γιατρό σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις.

Ενώ υποβάλλονται σε θεραπεία με ένεση ανοσοσφαιρίνης, δεν έχουν εμβολιασμούς χωρίς την έγκριση του γιατρού σας. Ζωντανά εμβόλια ιών δεν πρέπει να χορηγούνται για 3 μήνες μετά τη λήψη ανοσοσφαιρίνης.

Τα προϊόντα Gammagard Liquid, Gammaked ™, Gamunex®-C και Hizentra® μπορούν να χορηγηθούν στο σπίτι σε ασθενείς που δεν χρειάζεται να βρίσκονται στο νοσοκομείο ή στην κλινική. Δίνονται ως έγχυση κάτω από το δέρμα σας μία φορά την εβδομάδα. Το προϊόν Hizentra® μπορεί επίσης να χορηγηθεί μία φορά κάθε 2 εβδομάδες. Εάν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο στο σπίτι σας, ο γιατρός σας θα σας διδάξει πώς να προετοιμάσετε και να εισπνεύσετε το φάρμακο. Θα εμφανιστούν οι περιοχές του σώματος όπου μπορεί να χορηγηθεί το φάρμακο. Χρησιμοποιήστε διαφορετική περιοχή σώματος για κάθε έγχυση. Παρακολουθήστε πού παράγετε μια έγχυση για να βεβαιωθείτε ότι περιστρέφετε τοποθεσίες. Αυτό θα βοηθήσει στην πρόληψη δερματικών προβλημάτων.

Μην αλλάζετε τη μάρκα ή τον τύπο της ανοσοσφαιρίνης σας, εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας. Εάν πρέπει να αλλάξετε το εμπορικό σήμα του φαρμάκου, μιλήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε μια ένεση. Βεβαιωθείτε ότι έχετε κατανοήσει τις οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χρήσης της νέας μάρκας.

Αφήστε τη μάρκα Gammagard Liquid, Gammaked ™, Gamunex®-C ή Octagam® να φτάσει σε θερμοκρασία δωματίου πριν τη χρησιμοποιήσετε.

Για να χρησιμοποιήσετε τα Gammagard Liquid, Gammaked ™, Gamunex®-C ή Hizentra®

Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται βάσει σταθερού χρονοδιαγράμματος. Εάν παραλείψετε μια δόση ή ξεχάσετε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακό σας, καλέστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για οδηγίες.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Μην κρατάτε παλιά φάρμακα ή φάρμακα που δεν χρειάζονται πλέον.

Ρωτήστε τον επαγγελματία του τομέα υγειονομικής περίθαλψης πώς θα πρέπει να πετάξετε οποιοδήποτε φάρμακο δεν χρησιμοποιείτε.

Αποθηκεύστε το προϊόν Hizentra® σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από θερμότητα και υγρασία, για έως και 30 μήνες. Κρατήστε από το πάγωμα. Προστατέψτε το προϊόν από το άμεσο φως. Κρατήστε το φάρμακο στην αρχική συσκευασία μέχρι να είστε έτοιμοι να το χρησιμοποιήσετε.

Αποθηκεύστε το προϊόν Gamunex®-C στο αρχικό δοχείο και στο ψυγείο, αλλά μην το παγώσετε.

Η σωστή χρήση της ανοσοσφαιρίνης

Μπορείτε να αποθηκεύσετε το προϊόν Gammagard Liquid ή Gammaked ™ στο ψυγείο ή σε θερμοκρασία δωματίου. Ελέγξτε το κουτί ή την ετικέτα των φιαλιδίων για τις ημερομηνίες λήξης. Φυλάσσετε το στο αρχικό δοχείο. Μην καταψύχετε. Συζητήστε με τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε απορίες σχετικά με την αποθήκευση αυτού του προϊόντος.

Είναι πολύ σημαντικό ο γιατρός σας να ελέγχει την πρόοδό σας σε τακτικές επισκέψεις για τυχόν προβλήματα που μπορεί να προκληθούν από αυτό το φάρμακο. Μπορεί να απαιτούνται εξετάσεις αίματος και ούρων για τον έλεγχο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Οι ασθενείς με ιδιοπαθή θρομβοκυτταροπενική πορφύρα (ITP) δεν πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία με Gammaked ™ ή Gamunex®-C που χορηγείται με ένεση κάτω από το δέρμα (υποδόρια). Κάτι τέτοιο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάτωματος (συσσώρευση αίματος κάτω από το δέρμα).

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πυρετό, ρίγη, έξαψη, πονοκεφάλους, ναυτία και έμετο, ειδικά εάν το λαμβάνετε για πρώτη φορά ή εάν δεν το έχετε λάβει για περισσότερο από 8 εβδομάδες. Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό σας ή την νοσηλεύτρια εάν έχετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα.

Αυτό το φάρμακο παρασκευάζεται από δωρεές ανθρώπινου αίματος. Ορισμένα προϊόντα ανθρώπινου αίματος έχουν μεταδώσει ορισμένους ιούς σε άτομα που τους έχουν λάβει, αν και ο κίνδυνος είναι χαμηλός. Οι ανθρώπινοι δότες και το δωρεές αίματος ελέγχονται και οι δύο για ιούς για να διατηρήσουν χαμηλό τον κίνδυνο μετάδοσης. Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με αυτόν τον κίνδυνο εάν ανησυχείτε.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει σοβαρό τύπο αλλεργικής αντίδρασης, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, η οποία μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή και απαιτεί άμεση ιατρική φροντίδα. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε εξάνθημα, φαγούρα, κνίδωση, πόνο στο στήθος, ζάλη ή ζάλη, δυσκολία στην αναπνοή, δυσκολία στην κατάποση ή οίδημα των χεριών, του προσώπου ή του στόματος μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Ορισμένα άτομα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με έλλειψη IgA (ανοσοσφαιρίνη) και αντισώματα κατά της IgA και ιστορικό υπερευαισθησίας στα προϊόντα ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης, δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό σας εάν αρχίσετε να έχετε σκληρό λαιμό, υπνηλία, πυρετό, σοβαρό πονοκέφαλο, ναυτία ή έμετο, οδυνηρές κινήσεις των ματιών ή ευαισθησία στα μάτια στο φως. Αυτά μπορεί να είναι συμπτώματα σοβαρής κατάστασης που ονομάζεται σύνδρομο ασηπτικής μηνιγγίτιδας (AMS).

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία (αιμόλυση) ή αιμολυτική αναιμία. Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι ή στην πλάτη, σκοτεινά ούρα, μειωμένη ούρηση, δυσκολία στην αναπνοή, αυξημένο καρδιακό ρυθμό, κόπωση ή κίτρινα μάτια ή δέρμα μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του Privigen

Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό σας εάν αρχίσετε να έχετε πόνο στο στήθος, δύσκολες, γρήγορες ή θορυβώδεις αναπνοές, μερικές φορές με συριγμό, μπλε χείλη και νύχια, πυρετό, χλωμό δέρμα, αυξημένη εφίδρωση, βήχα που μερικές φορές προκαλεί ροζ αφρώδη πτύελα, δύσπνοια , ή πρήξιμο των ποδιών και των αστραγάλων μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Αυτά μπορεί να είναι συμπτώματα σοβαρού προβλήματος των πνευμόνων.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει θρόμβους αίματος. Αυτό είναι πιθανότερο να συμβεί εάν έχετε ιστορικό προβλημάτων πήξης αίματος, καρδιακών παθήσεων ή αθηροσκλήρωσης (σκλήρυνση των αρτηριών) ή εάν είστε παχύσαρκοι, παίρνετε φάρμακα που περιέχουν οιστρογόνα ή πρέπει να παραμείνετε στο κρεβάτι για μεγάλο χρονικό διάστημα λόγω χειρουργική επέμβαση ή ασθένεια. Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό σας εάν έχετε ξαφνικά πόνο στο στήθος, δύσπνοια, σοβαρό πονοκέφαλο, πόνο στα πόδια ή προβλήματα όρασης, ομιλίας ή βάδισης.

Συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας αν αρχίσετε να έχετε κόκκινα ή σκούρα καστανά ούρα, πόνο στο κάτω μέρος της πλάτης ή στο πλάι, ξαφνική αύξηση βάρους, διογκωμένο πρόσωπο, βραχίονες ή πόδια, μειωμένη παραγωγή ούρων ή οποιαδήποτε προβλήματα με ούρηση μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου . Αυτά μπορεί να είναι συμπτώματα ενός σοβαρού προβλήματος νεφρών.

Βεβαιωθείτε ότι οποιοσδήποτε γιατρός ή οδοντίατρος που σας θεραπεύει γνωρίζει ότι χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο. Αυτό το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα ορισμένων ιατρικών εξετάσεων.

Μαζί με τα απαραίτητα αποτελέσματά του, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κάποια ανεπιθύμητα αποτελέσματα. Παρόλο που δεν μπορεί να συμβούν όλες αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, μπορεί να χρειαστεί ιατρική φροντίδα.

Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας εάν εμφανιστεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες

Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν, οι οποίες συνήθως δεν χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εξαφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας καθώς το σώμα σας προσαρμόζεται στο φάρμακο. Επίσης, ο γιατρός σας μπορεί να σας πει για τρόπους πρόληψης ή μείωσης ορισμένων από αυτές τις παρενέργειες. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες συνεχίσει ή είναι ενοχλητική ή εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με αυτές

Privigen Side Effects

Το Privigen (ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη)

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται δεν μπορούν επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Εάν παρατηρήσετε κάποια άλλη επίδραση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Διαθεσιμότητα μόνο Rx

Εγκυμοσύνη Κατηγορία C Ο κίνδυνος δεν μπορεί να αποκλειστεί

Σχέδιο CSA N Δεν είναι ελεγχόμενο φάρμακο

Αυτοάνοση ουδετεροπενία ανοσοσφαιρίνη ενδοφλέβια, Octagam, Flebogamma, Gammaplex, Gammar-Ρ Ι.ν., Gammagard S / D

Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία Rituxan, rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, Cytoxan, Imbruvica, ibrutinib

Σύνδρομο πρωτοπαθούς ανοσολογικής ανεπάρκειας Gammagard, ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη, Gamunex, Hizentra, Hyqvia, Octagam

Το σύνδρομο Evan dexamethasone, το Decadron, την ανοσοσφαιρίνη ενδοφλέβια, το Gamunex, το Dexasone

qutenza

Γενική ονομασία: καψαϊκίνη. Ημερομηνία έγκρισης: 16 Νοεμβρίου 2009. Εταιρεία: NeurogesX, Inc. Θεραπεία για: Μεταθεραπευτική νευραλγία

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Qutenza (καψαϊκίνη) 8% έμπλαστρο για τη διαχείριση του νευροπαθητικού πόνου που οφείλεται στη μετά χειρουργική νευραλγία (PHN), τον νευρικό πόνο που μπορεί να ακολουθήσει το έρπητα ζωστήρα. Το Qutenza παραδίδει μια συνθετική μορφή καψαϊκίνης, την ουσία στις πιπεριές τσίλι που τους δίνει την αίσθηση της θερμότητας, μέσω ενός συστήματος δερματικής διανομής, παρέχοντας έως και 12 εβδομάδες μειωμένου πόνου μετά από μία μόνο εφαρμογή μίας ώρας.

Το Qutenza λειτουργεί με στόχευση συγκεκριμένων νευρικών πόνων στην περιοχή του δέρματος όπου παρουσιάζεται πόνος. Το έμπλαστρο Qutenza εφαρμόζεται από γιατρό ή επαγγελματία υγείας. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι ο πόνος PHN μπορεί να μειωθεί για έως και 12 εβδομάδες μετά από μία μόνο θεραπεία μίας ώρας. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν μέχρι τέσσερα έμπλαστρα και τα μπαλώματα μπορούν να κοπούν για να συμμορφώνονται με το μέγεθος και το σχήμα της οδυνηρής περιοχής. Το Qutenza είναι ένα τοπικά δραστικό, μη ναρκωτικό φάρμακο που είναι απίθανο να προκαλέσει υπνηλία ή να έχει αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου. Η θεραπεία με το Qutenza μπορεί να επαναλαμβάνεται κάθε τρεις ή περισσότερους μήνες, όπως δικαιολογείται από την επιστροφή του πόνου.

Σε κλινικές δοκιμές, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ερυθρότητα στο σημείο εφαρμογής, πόνος, κνησμός και παλμοί. Η πλειονότητα αυτών των αντιδράσεων ήταν παροδικές και περιορισμένες. Μεταξύ των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Qutenza, το 1% διακόπτεται πρόωρα λόγω ανεπιθύμητου συμβάντος. Οι σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν πόνο στη θέση εφαρμογής και αυξημένη αρτηριακή πίεση. Αυξήσεις της αρτηριακής πίεσης σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια ή λίγο μετά την έκθεση στο Qutenza. Οι μεταβολές ήταν κατά μέσο όρο μικρότερες από 10 mm Hg, αν και μερικοί ασθενείς είχαν μεγαλύτερες αυξήσεις και αυτές οι αλλαγές διήρκεσαν περίπου δύο ώρες μετά την αφαίρεση του επιθέματος.

Το Qutenza είναι ένας αγωνιστής διαύλου TRPV1 που υποδεικνύεται για τη διαχείριση του νευροπαθητικού πόνου που σχετίζεται με τη μεταχειρουστική νευραλγία (PHN).

Το έμπλαστρο Qutenza περιέχει 8% καψαϊκίνη (640 mcg / cm2). Κάθε έμπλαστρο περιέχει συνολικά 179 mg καψαϊκίνης.

Κανένας

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥ 5% και μεγαλύτερες από τον μάρτυρα) είναι το ερύθημα της θέσης εφαρμογής, ο πόνος στη θέση εφαρμογής, ο κνησμός της θέσης εφαρμογής και οι ουλές της θέσης εφαρμογής.

Για να αναφέρετε ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ, επικοινωνήστε με το NeurogesX στο 1-877-900-NGSX (6479) ή στο FDA στο 1-800-FDA-1088 ή στο fda.gov/medwatch.

raxibacumab ενδοφλεβίως

Θεραπευτική κατηγορία: αντιτοξίνη

Χρήσεις για το raxibacumab

Φαρμακολογική κατηγορία: Μονοκλωνικό αντίσωμα

Το Anthrax είναι μια σοβαρή ασθένεια που μπορεί να προκαλέσει θάνατο. Διαχέεται αγγίζοντας ή τρώγοντας κάτι που είναι μολυσμένο με το φύτρο του άνθρακα, όπως ζώα, ή αναπνέοντας το φύτρο του άνθρακα.

το raxibacumab πρέπει να χορηγείται μόνο από ή κάτω από την άμεση επίβλεψη του γιατρού σας.

Όταν αποφασίζετε να χρησιμοποιήσετε ένα φάρμακο, οι κίνδυνοι λήψης του φαρμάκου πρέπει να σταθμίζονται έναντι του καλού που θα κάνει. Αυτή είναι μια απόφαση που εσείς και ο γιατρός σας θα κάνετε. Για το raxibacumab, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα ακόλουθα

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ ασυνήθιστη ή αλλεργική αντίδραση στο raxibacumab ή σε άλλα φάρμακα. Επίσης, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε άλλα είδη αλλεργιών, όπως για τρόφιμα, βαφές, συντηρητικά ή ζώα. Για τα μη συνταγογραφούμενα προϊόντα, διαβάστε προσεκτικά την ετικέτα ή τα συστατικά της συσκευασίας.

Δεν έχουν διεξαχθεί κατάλληλες μελέτες σχετικά με τη σχέση ηλικίας με τις επιδράσεις της ένεσης raxibacumab στον παιδιατρικό πληθυσμό.

Οι κατάλληλες μελέτες που έχουν διεξαχθεί μέχρι σήμερα δεν κατέδειξαν γηριατρικά ειδικά προβλήματα που θα περιόριζαν τη χρησιμότητα της έγχυσης raxibacumab στους ηλικιωμένους.

Πριν από τη χρήση του raxibacumab

Δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες στις γυναίκες για τον προσδιορισμό του κινδύνου για βρέφη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ζυγίστε τα δυνητικά οφέλη από τους πιθανούς κινδύνους πριν πάρετε αυτό το φάρμακο ενώ θηλάζετε.

Παρόλο που ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται καθόλου μαζί, σε άλλες περιπτώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί δύο διαφορετικά φάρμακα, ακόμη και αν μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να αλλάξει τη δόση ή μπορεί να χρειαστούν άλλες προφυλάξεις. Ενημερώστε τον επαγγελματία υγείας σας εάν παίρνετε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο συνταγογραφούμενα ή μη συνταγογραφούμενα (εξωχρηματιστηριακά [OTC]).

Ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της κατανάλωσης τροφής ή κατά τη διάρκεια της κατανάλωσής της ή κατά την κατανάλωση ορισμένων τύπων τροφίμων, εφόσον ενδέχεται να εμφανιστούν αλληλεπιδράσεις. Η χρήση αλκοόλ ή καπνού με ορισμένα φάρμακα μπορεί επίσης να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις. Συζητήστε με το γιατρό σας τη χρήση του φαρμάκου σας με τρόφιμα, αλκοόλ ή καπνό.

Μια νοσοκόμα ή άλλος εκπαιδευμένος επαγγελματίας υγείας θα σας δώσει raxibacumab. Το φάρμακο χορηγείται μέσω βελόνας τοποθετημένης σε φλέβα.

Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται αργά, οπότε ο σωλήνας IV θα πρέπει να παραμείνει στη θέση του για 2 ώρες και 15 λεπτά. Μπορεί επίσης να λάβετε φάρμακα εκ των προτέρων (π.χ. διφαινυδραμίνη, Benadryl®) για να αποτρέψετε πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις στην ένεση.

Το raxibacumab συνοδεύεται από ενημερωτικό φυλλάδιο για τον ασθενή. Διαβάστε και ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες. Ρωτήστε το γιατρό σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις.

Ο γιατρός σας θα ελέγξει προσεκτικά την πρόοδό σας ενώ παίρνετε το raxibacumab. Αυτό θα επιτρέψει στο γιατρό σας να διαπιστώσει εάν το φάρμακο λειτουργεί σωστά και να αποφασίσει αν θα πρέπει να συνεχίσετε να το λαμβάνετε.

το raxibacumab μπορεί να προκαλέσει δερματικές αντιδράσεις, όπως εξάνθημα ή φαγούρα, ενώ λαμβάνετε την ένεση ή εντός 24 ωρών από τη λήψη της. Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό σας ή την νοσηλεύτρια εάν έχετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα.

Μαζί με τα απαραίτητα αποτελέσματά του, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κάποια ανεπιθύμητα αποτελέσματα. Παρόλο που δεν μπορεί να συμβούν όλες αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, μπορεί να χρειαστεί ιατρική φροντίδα.

Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας εάν εμφανιστεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες

Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν, οι οποίες συνήθως δεν χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εξαφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας καθώς το σώμα σας προσαρμόζεται στο φάρμακο. Επίσης, ο γιατρός σας μπορεί να σας πει για τρόπους πρόληψης ή μείωσης ορισμένων από αυτές τις παρενέργειες. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες συνεχίσει ή είναι ενοχλητική ή εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με αυτές

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται δεν μπορούν επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Εάν παρατηρήσετε κάποια άλλη επίδραση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Anthrax σιπροφλοξασίνη, δοξυκυκλίνη, Levaquin, λεβοφλοξακίνη, χλωραμφενικόλη, βιμραμυκίνη, γκατιφλοξασίνη, Doryx, πενικιλλίνη κάλιο, Floxin

Ανθρακική προφύλαξη σιπροφλοξασίνη, αμοξικιλλίνη, δοξυκυκλίνη, Levaquin, λεβοφλοξασίνη, Αμοξίλη, Βιμπραμυκίνη, γκατιφλοξακίνη, Doryx, Φλοξίνη

 ή να συμμετάσχετε στην ομάδα υποστήριξης του raxibacumab για να συνδεθείτε με άλλους που έχουν παρόμοια ενδιαφέροντα.

Η σωστή χρήση του raxibacumab

Προφυλάξεις ενώ χρησιμοποιείτε το raxibacumab

ραδιομπακαμπαμ

raxibacumab

προοδευτική χαλάρωση μυών – επισκόπηση θεμάτων

Το σώμα ανταποκρίνεται στο στρες με ένταση των μυών, που μπορεί να προκαλέσει πόνο ή δυσφορία. Με τη σειρά τους, οι τεταμένες μύες αναμεταδίδονται στο σώμα που τονίζεται, γεγονός που διατηρεί τον κύκλο του stress-muscle-tension. Η προοδευτική χαλάρωση των μυών βοηθά στη θραύση αυτού του κύκλου με τη μείωση της έντασης των μυών και του γενικού ψυχικού άγχους. Η προοδευτική μυϊκή χαλάρωση συχνά βοηθά τους ανθρώπους να κοιμηθούν.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια εγγραφή για να σας βοηθήσει να περάσετε από όλες τις μυϊκές ομάδες, ή απλά να μάθετε τη σειρά των μυϊκών ομάδων και να εργαστείτε μέσω αυτών από τη μνήμη.

Η προοδευτική χαλάρωση των μυών συνδυάζεται με μεσολάβηση μερικές φορές.

Χέρια: Σφίξτε τα. Οι καρποί και οι βραχίονες: Περάστε τους και λυγίστε τα χέρια σας πίσω στον καρπό. Δικέφαλοι και βραχίονες: Σφίξτε τα χέρια σας σε γροθιές, λυγίστε τα χέρια σας στους αγκώνες, και σφίξτε τους δικέφαλους μυς σας. Ώμοι: Τραβήξτε τους. Μέτωπο: Τρυπήστε το σε ένα βαθύ μπερδεμένο. Γύρω από τα μάτια και τη γέφυρα της μύτης: Κλείστε τα μάτια σας όσο πιο σφιχτά γίνεται. (Αφαιρέστε τους φακούς επαφής πριν ξεκινήσετε την άσκηση, τα μάγουλα και τα γνάθια: Χαμογελάστε όσο το δυνατόν περισσότερο, γύρω από το στόμα: Πιέστε τα χείλη σας σφιχτά (Ελέγξτε την περιοχή του προσώπου για ένταση, Πίσω στο λαιμό: (Ελέγξτε το λαιμό και το κεφάλι σας για ένταση · Στήθος: Ανασηκώστε βαθιά και κρατήστε το, στη συνέχεια εκπνέετε · Πίσω: Αφαιρέστε την πλάτη σας από το πάτωμα · Στομάχι: (Ελέγξτε το στήθος και το στομάχι για την ένταση · Γοφοί και γλουτοί: Πιέστε τους γλουτούς μαζί σφιχτά · Μηροί: Σφίξτε τους σκληρά · Κάτω πόδια: Σηκώστε τα δάχτυλα των ποδιών σας προς το πρόσωπό σας, σαν να προσπαθείτε να φέρετε τα δάκτυλα μέχρι να αγγίξετε το κεφάλι σας και στη συνέχεια να σηκώσετε τα δάχτυλα σας μακριά και να τα κυρτή προς τα κάτω ταυτόχρονα (ελέγξτε την περιοχή από τη μέση σας προς τα κάτω για ένταση.)

ranibizumab

(ra ni BIZ oo mab)

Πληροφορίες για τους εκδότες που παρουσιάζονται όταν είναι διαθέσιμες (περιορισμένες, ιδίως για τα γενόσημα φάρμακα). συμβουλευτείτε τη συγκεκριμένη επισήμανση των προϊόντων.

Διάλυμα, ενδοφθάλμια [χωρίς συντηρητικά]

Lucentis: 0,3 mg / 0,05 mL (0,05 mL). 0,5 mg / 0,05 mL (0,05 mL)

Το Ranibizumab είναι ένα θραύσμα ανασυνδυασμένου ανθρωποποιημένου μονοκλωνικού αντισώματος το οποίο προσδένεται και αναστέλλει τον ανθρώπινο αγγειακό ενδοθηλιακό αυξητικό παράγοντα Α (VEGF-A). Το Ranibizumab αναστέλλει τον VEGF από τη δέσμευση στους υποδοχείς του και έτσι καταστέλλει τη νεοαγγειοποίηση και επιβραδύνει την απώλεια όρασης.

Χαμηλά επίπεδα ανιχνεύονται στον ορό μετά από ενδοϋαλώδη ένεση.

Γυαλί: ~ 9 ημέρες

Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια: Θεραπεία διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας (μη-πολλαπλασιαστικής διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας [NPDR]), πολλαπλασιαστικής διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας (PDR)) σε ασθενείς με διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας (DME)

Έκπτωση της ωχράς κηλίδας: Θεραπεία νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD)

Οίδημα της ωχράς κηλίδας: Θεραπεία του οιδήματος της ωχράς κηλίδας μετά από απόφραξη φλεβικής αμφιβληστροειδούς (RVO). διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας (DME)

Χοροειδής νεοαγγείωση δευτερογενής σε παθολογική μυωπία: Καναδική ετικέτα: Πρόσθετη χρήση (όχι στην επισήμανση των ΗΠΑ): Θεραπεία της όρασης που οφείλεται σε χοριοειδή νεοαγγείωση (CNV) δευτερογενής σε παθολογική μυωπία

Υπερευαισθησία στο ranibizumab ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος. οφθαλμική ή περι-οφθαλμική λοίμωξη

Καναδική σήμανση: Πρόσθετες αντενδείξεις (όχι στην επισήμανση των ΗΠΑ): Ενεργή ενδοφθάλμια φλεγμονή

Σχετικός με την ηλικία εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας (AMD): ενδοϋαλώδης

Η σήμανση των ΗΠΑ: 0,5 mg μία φορά το μήνα (περίπου κάθε 28 ημέρες). Η συχνότητα μπορεί να μειωθεί (π.χ. 4 έως 5 ενέσεις σε διάστημα 9 μηνών) μετά τις 3 πρώτες ενέσεις ή μπορεί να μειωθεί μετά τις 4 πρώτες ενέσεις σε μία φορά κάθε 3 μήνες, εάν δεν είναι εφικτές οι μηνιαίες ενέσεις.

Καναδική σήμανση: 0,5 mg μία φορά το μήνα. Η συχνότητα μπορεί να μειωθεί μετά τις 3 πρώτες ενέσεις σε μία φορά κάθε 3 μήνες, εάν δεν είναι εφικτές οι μηνιαίες ενέσεις.

Σημείωση: Μια δοσολογία κατά μέσο όρο 4 έως 5 δόσεων σε διάστημα 9 μηνών αναμένεται να διατηρήσει την οπτική οξύτητα και μία δοσολογία κάθε 3 μηνών έχει καταλήξει σε απώλεια οπτικής οξύτητας ~ 5 γραμμάτων (1 γραμμή) σε διάστημα 9 μηνών, σε σύγκριση με μηνιαία δοσολογία που μπορεί να οδηγήσει σε πρόσθετο κέρδος ~ 1 έως 2 γραμμάτων.

Χοροειδής νεοαγγείωση δευτερογενής σε παθολογική μυωπία: Ενδοαγγειακή: Καναδική επισήμανση: Αρχική: 0,5 mg. μπορεί να επαναλάβει τη δόση των 0,5 mg σε μηνιαία διαστήματα εάν είναι κλινικά ενδεδειγμένο.

Διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας (DME): ενδοϋαλώδης

Ετικέτα των ΗΠΑ: 0,3 mg μία φορά το μήνα (περίπου κάθε 28 ημέρες)

Καναδική σήμανση: 0,5 mg μία φορά το μήνα μέχρι να επιτευχθεί σταθερή οπτική οξύτητα για 3 διαδοχικούς μήνες. Μετά τη διακοπή, μπορεί να συνεχιστεί η μηνιαία θεραπεία, εάν η παρακολούθηση εντοπίσει απώλεια οπτικής οξύτητας.

Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια (DR): Ενήλικες: ενδοϋαλώδης: 0,3 mg μία φορά το μήνα (περίπου κάθε 28 ημέρες)

Οίδημα της ωχράς κηλίδας μετά από απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (RVO): ενδοϋαλώδης: 0,5 mg μία φορά το μήνα (περίπου κάθε 28 ημέρες). Σημείωση: Η καναδική σήμανση συνιστά τη συνέχιση της θεραπείας μέχρι να επιτευχθεί σταθερή οπτική οξύτητα για 3 διαδοχικούς μήνες. μετά τη διακοπή, μπορεί να συνεχίσει τη μηνιαία θεραπεία εάν η παρακολούθηση εντοπίσει απώλεια οπτικής οξύτητας.

Ανατρέξτε στη δοσολογία των ενηλίκων.

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.

Δεν υπάρχουν προσαρμογές δοσολογίας στις ετικέτες του κατασκευαστή. Ωστόσο, δεν αναμένεται σημαντική συστηματική έκθεση.

Μόνο για οφθαλμική ενδοϋαλοειδική ένεση. Αφαιρέστε τα περιεχόμενα από το φιαλίδιο χρησιμοποιώντας μια βελόνα φίλτρου 5 μικρομέτρων 19-gauge προσαρτημένη σε σύριγγα φυματίνης. Απορρίψτε τη βελόνα του φίλτρου και αντικαταστήστε με μια αποστειρωμένη βελόνα 1/2 ιντσών (1/2 ιντσών) για ένεση (μην χρησιμοποιείτε βελόνα φίλτρου για ενδοϋαλώδη ένεση). Η κατάλληλη αναισθησία και ένας τοπικός αντιμικροβιακός παράγοντας ευρέος φάσματος θα πρέπει να χορηγούνται πριν από τη διαδικασία. Η καναδική σήμανση συνιστά την χορήγηση ranibizumab τουλάχιστον 30 λεπτά μετά τη θεραπεία με φωτοπηξία λέιζερ όταν χορηγείται την ίδια ημέρα.

Φυλάσσετε στο αρχικό κουτί υπό ψύξη στους 2 ° C έως 8 ° C (36 ° F έως 46 ° F). Προστατεύστε από το φως. Μην καταψύχετε.

Μπελιμουμάμπη: Τα μονοκλωνικά αντισώματα ενδέχεται να αυξήσουν το δυσμενές / τοξικό αποτέλεσμα του Belimumab. Αποφύγετε το συνδυασμό

Όπως αναφέρθηκε στις μελέτες AMD, RVO και DME

> 10%

Καρδιαγγειακά: Αρτηριακή θρομβοεμβολή (δοκιμές AMD κατά το πρώτο έτος: 2%, δοκιμές DME σε 3 χρόνια: 11%)

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Αίσθηση ξένου σώματος στον οφθαλμό (7% έως 16%), κεφαλαλγία (6% έως 12%)

Αιματολογικά και ογκολογικά: Αναιμία (4% έως 11%)

Νευρομυϊκή και σκελετική: Αρθραλγία (2% έως 11%)

(7% έως 27%), αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση (7% έως 24%), θολή όραση (5% έως 18%), οφθαλμική αιμορραγία (47% έως 74% %), ενδοφθάλμια φλεγμονή (1% έως 18%)

Σημείωση: Ο καταρράκτης, η βλεφαρίτιδα, το σύνδρομο ξηροφθαλμίας, ο ερεθισμός των ματιών, η αυξημένη δακρύρροια, η ωχρινική υπεραιμία, ο κνησμός των οφθαλμών και η αποκόλληση του υαλοειδούς εμφανίσθηκαν σε> 10% των ασθενών, αλλά εμφανίστηκαν είτε σε παρόμοια ποσοστά με τον έλεγχο ή πιο συχνά ελέγχου σε ορισμένες μελέτες.

Αναπνευστικές: Ρινοφαρυγγίτιδα (5% έως 16%), βρογχίτιδα (6% έως 11%)

1% έως 10%

Καρδιαγγειακά: Περιφερικό οίδημα (6%), κολπική μαρμαρυγή (1% έως 5%), αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (δοκιμές AMD κατά τη διάρκεια 2 ετών: 3%, δοκιμές DME σε 3 έτη: 2%)

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Περιφερική νευροπάθεια (1% έως 5%)

Ενδοκρινικό και μεταβολικό: Υπερχοληστερολαιμία (3% έως 7%)

Γαστρεντερικό: Ναυτία (9% έως 10%), δυσκοιλιότητα (8%), γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (1% έως 6%)

Γεννητικού τύπου: Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (6%)

Ανοσολογικό: Ο σχηματισμός αντισωμάτων (1% έως 9%), η εποχιακή αλλεργία (8%)

Λοίμωξη: Γρίπη (3% έως 7%)

Τοπικό: Αιμορραγία στο σημείο της ένεσης (1% έως 5%)

Οφθαλμικός: εκφυλισμός του αμφιβληστροειδούς (1% έως 8%)

Σημείωση: Η υπεραιμία του επιπεφυκότα, η δυσκοιλιότητα των ματιών, η θολερότητα του οπίσθιου καψακίου και η αμφιβληστροειδοπάθεια εμφανίστηκαν στο 1% έως 10% των ασθενών, αλλά επίσης εμφανίστηκαν σε παρόμοια ποσοστά με τον έλεγχο ή πιο συχνά στον έλεγχο σε μερικές από τις μελέτες.

Νεφρική: Νεφρική ανεπάρκεια (7%)

Αναπνευστικό: λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (9%), βήχας (5% έως 9%), ιγμορίτιδα (3% έως 8%), χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (3% έως 6%)

Διάφορα: Βλάβη επούλωσης τραύματος (1%)

Όλες οι ενδείξεις: <1% (Περιορισμένες σε σημαντικές ή απειλητικές για τη ζωή): Φλεγμονή του εμπρόσθιου θαλάμου, οίδημα του κερατοειδούς, διάβρωση του κερατοειδούς, απόφραξη της στεφανιαίας αρτηρίας, μειωμένη οπτική οξύτητα, ενδοφθαλμίτιδα, επιθηλιακή κερατοπάθεια, οφθαλμική απόρριψη, υπογλυκαιμία, καταρράκτες, εντερική απόφραξη, φωτοφοβία, δάκρυ επιθηλίου πιγμέντου αμφιβληστροειδούς, ρεμφωματώδη αποκόλληση αμφιβληστροειδούς, κνίδωση Όπως αναφέρθηκε με τη χοριοειδή νεοαγγείωση δευτερογενώς σε παθολογική μυωπία (όχι στην επισήμανση των ΗΠΑ) > 10%

Οφθαλμικές: Αιμορραγία επιπεφυκότα (11%)

Αναπνευστικό: Ρινοφαρυγγίτιδα (11%)

1% έως 10%

Καρδιαγγειακά: Υπέρταση (3%)

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Κεφαλαλγία (8%), ημικρανία (2%)

Ενδοκρινικός και μεταβολικός: Σακχαρώδης διαβήτης (2%)

Γαστρεντερικό: Κοιλιακό άλγος (3%), ναυτία (2%), πονόδοντος (2%), έμετος (2%)

Γεννητικού τύπου: λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος (3%), βακτηριουρία (2%)

Λοίμωξη: Γρίπη (2%)

Τοπικό: Αιμορραγία στο σημείο της ένεσης (4%)

Νευρομυϊκή και σκελετική: Πόνος στην πλάτη (2%), κήλη με δίσκο (2%), πόνος στα άκρα (2%), οστεοπόρωση (2%)

Οφθαλμικές: Οξεία κερατίτιδα (8%), αδιαφάνεια του υαλοειδούς (5%), σύνδρομο ξηροφθαλμίας (4%), πόνος στο μάτι (4%), αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση (3%), βλεφαρίτιδα (2%), επιπεφυκίτιδα (2%). , οίδημα των βλεφάρων (2%), οπή αμφιβληστροειδούς χωρίς αποκόλληση (2%)

Αναπνευστικό: λοίμωξη της ανώτερης αναπνευστικής οδού (3%), φαρυγγίτιδα (2%)

<1% (Περιορισμένο σε σημαντικό ή απειλητικό για τη ζωή): Καταρράκτης, οίδημα του επιπεφυκότα, διάβρωση του κερατοειδούς, ηπατική ανεπάρκεια, υπερχοληστερολαιμία, υπερευαισθησία, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, ιριδοκυκλίτιδα, οφθαλμική υπεραιμία, αιμορραγία αμφιβληστροειδούς, ισχιαλγία, τενοντίτιδα, ραγοειδίτιδα, ), αποκόλληση υαλοειδούς Ανησυχίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες • Ενδοφθαλμίτιδα / αποκόλληση αμφιβληστροειδούς: Ενδοκογχικές ενέσεις μπορεί να σχετίζονται με ενδοφθαλμίτιδα και αποκόλληση αμφιβληστροειδούς. Πρέπει να χρησιμοποιούνται οι κατάλληλες τεχνικές ασηπτικής έγχυσης. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για πιθανή μόλυνση μετά από την ένεση και να τους δοθούν οδηγίες να αναφέρουν αμέσως τυχόν σημάδια λοίμωξης (π.χ. πόνο ή ερυθρότητα, φωτοφοβία, θολή όραση). • Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: Η υπερευαισθησία μπορεί να παρουσιαστεί ως σοβαρή ενδοφθάλμια φλεγμονή. παροτρύνει τους ασθενείς να αναφέρουν ενδοφθάλμια φλεγμονή που αυξάνει με σοβαρότητα. Σπάνιες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας) έχουν συσχετιστεί με άλλο αναστολέα VEGF, το pegaptanib, που εμφανίζεται σε μερικές ώρες χρήσης. παρακολουθήστε προσεκτικά. Πρέπει να υπάρχει εξοπλισμός και κατάλληλο προσωπικό για την παρακολούθηση και θεραπεία της αναφυλαξίας. • Αυξημένη ενδοοφθαλμική πίεση: Πριν και μετά την ενδοϋαλοειδική ένεση, η ενδοφθάλμια πίεση μπορεί να αυξηθεί. Η ένεση μετά την ένεση εμφανίζεται εντός 60 λεπτών. Ελέγξτε την ενδοφθάλμια πίεση πριν και μετά την ένεση και διαχειριστείτε ανάλογα. • Θρομβοεμβολικά συμβάντα: Ο κίνδυνος θρομβοεμβολικών επεισοδίων, ιδιαίτερα του εγκεφαλικού, μπορεί να αυξηθεί μετά από ενδοϋαλοειδική χορήγηση αναστολέων του VEGF. Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με γνωστούς παράγοντες κινδύνου (π.χ. ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου, TIA) • Οπτικές διαταραχές: Ενδοσωματικές ενέσεις ραβιζιζουμάμπης μπορεί να προκαλέσουν παροδικές διαταραχές της όρασης που μειώνουν την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Οι επηρεαζόμενοι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για να απέχουν από την οδήγηση ή τη χρήση μηχανημάτων μέχρι την επίλυση των διαταραχών της όρασης. Ασθένειες που σχετίζονται με την ασθένεια • Διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας (DME) και διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια (DR): Η συγκεντρωτική ανάλυση των κλινικών μελετών που περιελάμβαναν DME και DR ασθενείς έδειξε υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης θανατηφόρων συμβάντων σε ασθενείς που έλαβαν ραβιζιζουμάμπη σε σύγκριση με μάρτυρα (3% σε ασθενείς που έλαβαν 0.3 mg στην πρώτη 2 έτη σε σύγκριση με 1% στον έλεγχο). Συνολικά, η συχνότητα εμφάνισης θανάτων ήταν συνεπής με τους θανάτους που παρατηρούνται συνήθως σε ασθενείς με προχωρημένες διαβητικές επιπλοκές. Ωστόσο, δεν μπορεί να αποκλειστεί μια πιθανή συσχέτιση μεταξύ θανατηφόρων συμβάντων και ενδοϋαλώδους χορήγησης αναστολέων VEGF. Ενδοφθάλμια πίεση (πριν και 30 λεπτά μετά την ένεση μέσω της τονομετρίας). εξετάστε τον έλεγχο της διάχυσης της κεφαλής του οπτικού νεύρου αμέσως μετά την ένεση. σημεία λοίμωξης / φλεγμονής (για την πρώτη εβδομάδα μετά την ένεση). αιμάτωση αμφιβληστροειδούς, ενδοφθαλμίτιδα, οπτική οξύτητα Η καναδική επισήμανση συνιστά τη μηνιαία παρακολούθηση (π.χ. κλινική αξιολόγηση, αγγειογραφία φθορεσκεΐνης, τομογραφία οπτικής συνοχής) για τη δραστηριότητα της νόσου για τους δύο πρώτους μήνες και τουλάχιστον ανά 3 μήνες για το πρώτο έτος. Η επακόλουθη παρακολούθηση γίνεται κατά την κρίση του ιατρού. Με βάση τον μηχανισμό δράσης της, αναμένονται ανεπιθύμητες ενέργειες στην εγκυμοσύνη. Η καναδική σήμανση συνιστά οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και να περιμένουν 3 μήνες μετά τη θεραπεία πριν προσπαθήσουν να συλλάβουν. • Συζητήστε την ειδική χρήση του φαρμάκου και τις παρενέργειες με τον ασθενή καθώς σχετίζεται με τη θεραπεία. (HCAHPS: Κατά τη διάρκεια αυτής της παραμονής στο νοσοκομείο, λάβατε κάποιο φάρμακο το οποίο δεν είχατε πάρει πριν; Πριν από τη χορήγηση νέου φαρμάκου, πόσο συχνά το προσωπικό του νοσοκομείου σας έλεγε για ποιο φάρμακο προορίζονταν; τρόπος που θα μπορούσατε να καταλάβετε;) • Ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ξηροφθαλμία, ολίσθηση ή αίσθηση ξένου σώματος στο μάτι. Έχετε την έκθεση του ασθενούς αμέσως στις διαφορές στις διαγνώσεις ισχύος από τη μια πλευρά στην άλλη, δυσκολία στην ομιλία ή σκέψη, αλλαγή ισορροπίας, θολή όραση, στηθάγχη, οίδημα των άκρων, οδυνηρά άκρα, αλλαγές όρασης, οφθαλμίαση, σοβαρός ερεθισμός των ματιών, οίδημα βλεφάρων, υποανεγχειρητική αιμορραγία ή ευαισθησία στο φως (HCAHPS). • Εκπαιδεύστε τον ασθενή για σημάδια σημαντικής αντίδρασης (π.χ. συριγμό, σφίξιμο στο στήθος, πυρετός, φαγούρα, κακός βήχας, μπλε χρώμα δέρματος, επιληπτικές κρίσεις ή πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού). Σημείωση: Αυτή δεν είναι μια ολοκληρωμένη λίστα όλων των παρενεργειών. Ο ασθενής πρέπει να συμβουλεύεται τον γιατρό για πρόσθετες ερωτήσεις. Προβλεπόμενη χρήση και αποποίηση ευθύνης: Δεν πρέπει να εκτυπώνεται και να χορηγείται στους ασθενείς. Αυτές οι πληροφορίες προορίζονται να χρησιμεύσουν ως μια συνοπτική αρχική αναφορά για τους επαγγελματίες υγείας που χρησιμοποιούν όταν συζητούν για φάρμακα με έναν ασθενή. Πρέπει τελικά να βασίζεστε στη δική σας διακριτικότητα, εμπειρία και κρίση στη διάγνωση, τη θεραπεία και την παροχή συμβουλών στους ασθενείς.

ψευδοεφεδρίνη

Θεραπευτική κατηγορία: Αποσυμφορητικό

Χρήσεις Για ψευδοεφεδρίνη

Φαρμακολογική κατηγορία: άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής

Ορισμένες από αυτές τις προετοιμασίες είναι διαθέσιμες μόνο με τη συνταγή του γιατρού σας.

Μην χορηγείτε κανένα εξωχρηματιστηριακό (OTC) βήχα και κρύο φάρμακο σε ένα μωρό ή παιδί κάτω των 4 ετών. Η χρήση αυτών των φαρμάκων σε πολύ μικρά παιδιά μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ή πιθανώς απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Όταν αποφασίζετε να χρησιμοποιήσετε ένα φάρμακο, οι κίνδυνοι λήψης του φαρμάκου πρέπει να σταθμίζονται έναντι του καλού που θα κάνει. Αυτή είναι μια απόφαση που εσείς και ο γιατρός σας θα κάνετε. Για την ψευδοεφεδρίνη πρέπει να ληφθούν υπόψη τα ακόλουθα

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ ασυνήθιστη ή αλλεργική αντίδραση στη ψευδοεφεδρίνη ή σε άλλα φάρμακα. Επίσης, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε άλλα είδη αλλεργιών, όπως για τρόφιμα, βαφές, συντηρητικά ή ζώα. Για τα μη συνταγογραφούμενα προϊόντα, διαβάστε προσεκτικά την ετικέτα ή τα συστατικά της συσκευασίας.

Η ψευδοεφεδρίνη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες σε βρέφη, ειδικά νεογέννητα και πρόωρα βρέφη, σε σχέση με τα μεγαλύτερα παιδιά και τους ενήλικες.

Μην χορηγείτε κανένα εξωχρηματιστηριακό (OTC) βήχα και κρύο φάρμακο σε ένα μωρό ή παιδί κάτω των 4 ετών. Η χρήση αυτών των φαρμάκων σε πολύ μικρά παιδιά μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ή πιθανώς απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Πριν από τη χρήση ψευδοεφεδρίνης

Πολλά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί ειδικά σε ηλικιωμένους. Ως εκ τούτου, μπορεί να μην είναι γνωστό εάν δουλεύουν ακριβώς όπως κάνουν στους νεότερους ενήλικες ή αν προκαλούν διαφορετικές παρενέργειες ή προβλήματα σε ηλικιωμένους. Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της ψευδοεφεδρίνης στους ηλικιωμένους με χρήση σε άλλες ηλικιακές ομάδες.

Μελέτες σε γυναίκες υποδηλώνουν ότι αυτό το φάρμακο παρουσιάζει ελάχιστο κίνδυνο για το βρέφος όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Παρόλο που ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται καθόλου μαζί, σε άλλες περιπτώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί δύο διαφορετικά φάρμακα, ακόμη και αν μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να αλλάξει τη δόση ή μπορεί να χρειαστούν άλλες προφυλάξεις. Όταν λαμβάνετε ψευδοεφεδρίνη, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να γνωρίζει ο επαγγελματίας υγείας σας εάν παίρνετε κάποιο από τα φάρμακα που αναφέρονται παρακάτω. Οι ακόλουθες αλληλεπιδράσεις έχουν επιλεγεί με βάση τη δυνητική τους σημασία και δεν είναι απαραιτήτως όλες.

Η χρήση ψευδοεφεδρίνης με οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα δεν συνιστάται. Ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να μην σας θεραπεύσει με αυτό το φάρμακο ή να αλλάξει ορισμένα από τα άλλα φάρμακα που παίρνετε.

Η χρήση ψευδοεφεδρίνης με οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα συνήθως δεν συνιστάται, αλλά μπορεί να απαιτηθεί σε ορισμένες περιπτώσεις. Εάν τα δύο φάρμακα συνταγογραφούνται μαζί, ο γιατρός σας μπορεί να αλλάξει τη δόση ή πόσο συχνά χρησιμοποιείτε το ένα ή και τα δύο φάρμακα.

Ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της κατανάλωσης τροφής ή κατά τη διάρκεια της κατανάλωσής της ή κατά την κατανάλωση ορισμένων τύπων τροφίμων, εφόσον ενδέχεται να εμφανιστούν αλληλεπιδράσεις. Η χρήση αλκοόλ ή καπνού με ορισμένα φάρμακα μπορεί επίσης να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις. Συζητήστε με το γιατρό σας τη χρήση του φαρμάκου σας με τρόφιμα, αλκοόλ ή καπνό.

Η παρουσία άλλων ιατρικών προβλημάτων μπορεί να επηρεάσει τη χρήση της ψευδοεφεδρίνης. Βεβαιωθείτε ότι ενημερώστε το γιατρό σας αν έχετε άλλα ιατρικά προβλήματα, ειδικά

Για τους ασθενείς που λαμβάνουν ψευδοεφεδρίνη κάψουλες εκτεταμένης αποδέσμευσης

Για ασθενείς που λαμβάνουν δισκία παρατεταμένης απελευθέρωσης ψευδοεφεδρίνης

Για να αποφύγετε το πρόβλημα στον ύπνο, πάρτε την τελευταία δόση ψευδοεφεδρίνης για κάθε ημέρα λίγες ώρες πριν τον ύπνο. Εάν έχετε απορίες σχετικά με αυτό, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Πάρτε ψευδοεφεδρίνη μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες. Μην το παίρνετε περισσότερο, μην το παίρνετε πιο συχνά και μην το παίρνετε για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από αυτό που συνιστάται στην ετικέτα (συνήθως 7 ημέρες), εκτός εάν ο γιατρός σας καθοδηγεί διαφορετικά. Για να γίνει αυτό μπορεί να αυξηθεί η πιθανότητα παρενεργειών.

Η δόση της ψευδοεφεδρίνης θα είναι διαφορετική για διάφορους ασθενείς. Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας ή τις οδηγίες στην ετικέτα. Οι ακόλουθες πληροφορίες περιλαμβάνουν μόνο τις μέσες δόσεις ψευδοεφεδρίνης. Εάν η δόση σας είναι διαφορετική, μην την αλλάξετε εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας.

Η ποσότητα του φαρμάκου που παίρνετε εξαρτάται από την ισχύ του φαρμάκου. Επίσης, ο αριθμός των δόσεων που λαμβάνετε κάθε μέρα, ο χρόνος που επιτρέπεται μεταξύ των δόσεων και ο χρόνος που παίρνετε το φάρμακο εξαρτώνται από το ιατρικό πρόβλημα για το οποίο χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Αν παραλείψετε μια δόση ψευδοεφεδρίνης, πάρτε το το συντομότερο δυνατό. Ωστόσο, αν είναι σχεδόν η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη χαμένη δόση και επιστρέψτε στο κανονικό σας πρόγραμμα δοσολογίας. Μην διπλασιάζετε τις δόσεις.

Αποθηκεύστε το φάρμακο σε κλειστό δοχείο σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από τη θερμότητα, την υγρασία και το άμεσο φως. Κρατήστε από το πάγωμα.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Μην κρατάτε παλιά φάρμακα ή φάρμακα που δεν χρειάζονται πλέον.

Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μέσα σε 7 ημέρες ή εάν έχετε επίσης υψηλό πυρετό, συμβουλευτείτε το γιατρό σας, επειδή αυτά τα σημεία μπορεί να σημαίνουν ότι έχετε άλλα ιατρικά προβλήματα.

Η σωστή χρήση της ψευδοεφεδρίνης

Μαζί με τα απαραίτητα αποτελέσματά του, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κάποια ανεπιθύμητα αποτελέσματα. Παρόλο που δεν μπορεί να συμβούν όλες αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, μπορεί να χρειαστεί ιατρική φροντίδα.

Επικοινωνήστε με το γιατρό σας το συντομότερο δυνατόν, εάν συμβεί κάποια από τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες

Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν, οι οποίες συνήθως δεν χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εξαφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας καθώς το σώμα σας προσαρμόζεται στο φάρμακο. Επίσης, ο γιατρός σας μπορεί να σας πει για τρόπους πρόληψης ή μείωσης ορισμένων από αυτές τις παρενέργειες. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες συνεχίσει ή είναι ενοχλητική ή εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με αυτές

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται δεν μπορούν επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Εάν παρατηρήσετε κάποια άλλη επίδραση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Διαθεσιμότητα Rx / OTC Rx και / ή OTC

Κατηγορία εγκυμοσύνης N Δεν ταξινομείται

Προφυλάξεις ενώ χρησιμοποιείτε ψευδοεφεδρίνη

Σχέδιο CSA N Δεν είναι ελεγχόμενο φάρμακο

Ιστορικό έγκρισης Ημερολόγιο φαρμάκων στο FDA

WADA Class Anti-Doping Classification

Φλεγμονή από το στόμα, επινεφρίνη τοπική, φαινυλεφρίνη, χλωριούχο νάτριο, Afrin, δοξυλαμίνη, Sudafed Congestion, Claritin-D, Unisom SleepTabs, Bromfed, οξυμεταζολίνη ρινική, SudoGest, Drixoral, λοραταδίνη / ψευδοεφεδρίνη. PE Πίεση + Πόνου, Νεοσυνοφρίνη, Sudafed PE συμφόρηση, βρωμοφαινιραμίνη / ψευδοεφεδρίνη, ναφαζολίνη ρινική, Ayr Saline ρινική

ψευδοεφεδρίνη παρενέργειες

ψευδοεφεδρίνη

θεραπεία πρωτοπαθούς cns λεμφώματος

Το λέμφωμα είναι μια ασθένεια στην οποία σχηματίζονται κακοήθη (καρκινικά) κύτταρα στο λεμφικό σύστημα. Το λεμφικό σύστημα είναι μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος και αποτελείται από λεμφαδένες, λεμφικά αγγεία, λεμφαδένες, σπλήνα, θύμο, αμυγδαλές και μυελό των οστών. Τα λεμφοκύτταρα (που μεταφέρονται στην λεμφαδένα) ταξιδεύουν μέσα και έξω από το κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ). Θεωρείται ότι ορισμένα από αυτά τα λεμφοκύτταρα καθίστανται κακοήθη και προκαλούν το σχηματισμό λεμφώματος στο ΚΝΣ. Το πρωτογενές λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να ξεκινήσει από τον εγκέφαλο, το νωτιαίο μυελό ή τους μηνιγγίτιδες (τα στρώματα που σχηματίζουν την εξωτερική κάλυψη του εγκεφάλου). Επειδή το μάτι είναι τόσο κοντά στον εγκέφαλο, το πρωτογενές λέμφωμα του ΚΝΣ μπορεί επίσης να ξεκινήσει στο μάτι (που ονομάζεται οφθαλμικό λέμφωμα). Μεγέθυνση Ανατομία του λεμφικού συστήματος, που δείχνει τα λεμφικά αγγεία και τα λεμφικά όργανα συμπεριλαμβανομένων των λεμφαδένων, των αμυγδαλών, του θύμου, του σπλήνα και του μυελού των οστών. Οι λεμφαδένες (καθαρό υγρό) και τα λεμφοκύτταρα μετακινούνται μέσω των λεμφικών αγγείων και στους λεμφαδένες όπου τα λεμφοκύτταρα καταστρέφουν επιβλαβείς ουσίες. Η λέμφου εισέρχεται στο αίμα μέσω μιας μεγάλης φλέβας κοντά στην καρδιά.

Οτιδήποτε αυξάνει την πιθανότητα να πάρετε μια ασθένεια ονομάζεται παράγοντας κινδύνου. Η ύπαρξη ενός παράγοντα κινδύνου δεν σημαίνει ότι θα πάρετε καρκίνο. η μη ύπαρξη παραγόντων κινδύνου δεν σημαίνει ότι δεν θα πάρετε καρκίνο. Συζητήστε με το γιατρό σας αν πιστεύετε ότι μπορεί να διατρέξετε κίνδυνο.

Το πρωτογενές λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς που έχουν αποκτήσει. σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας (AIDS) ή άλλες διαταραχές του ανοσοποιητικού, ή που έχουν μεταμοσχεύσει νεφρά. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το λέμφωμα σε ασθενείς με AIDS, δείτε την περίληψη σχετικά με τη θεραπεία του λεμφώματος που σχετίζεται με το AIDS.

Μπορούν να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες δοκιμές και διαδικασίες

Οι ακόλουθες δοκιμές μπορούν να γίνουν στα δείγματα ιστού που έχουν αφαιρεθεί

Η πρόγνωση (πιθανότητα ανάκτησης) εξαρτάται από τα ακόλουθα

Οι επιλογές θεραπείας εξαρτώνται. παρακάτω

Η θεραπεία του πρωτοπαθούς λεμφώματος του κεντρικού νευρικού συστήματος λειτουργεί καλύτερα όταν το ο όγκος δεν έχει εξαπλωθεί εκτός του εγκεφάλου (το μεγαλύτερο μέρος του εγκεφάλου) και ο ασθενής είναι μικρότερος από 60 ετών, ικανός να εκτελεί τις περισσότερες καθημερινές δραστηριότητες και δεν έχει AIDS ή άλλες ασθένειες που αποδυναμώνουν το ανοσοποιητικό. Σύστημα.

Όταν το πρωτογενές λέμφωμα του ΚΝΣ συνεχίζει να αναπτύσσεται, συνήθως δεν εξαπλώνεται. πέρα από το κεντρικό νευρικό σύστημα ή το μάτι. Η διαδικασία που χρησιμοποιείται για να διαπιστωθεί αν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί ονομάζεται στάση. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε εάν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος για να προγραμματίσει τη θεραπεία. Οι ακόλουθες δοκιμές και διαδικασίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη διαδικασία σταδιοποίησης

Ο καρκίνος μπορεί να εξαπλωθεί μέσω του ιστού, του λεμφικού συστήματος και του αίματος

Όταν ο καρκίνος εξαπλώνεται σε άλλο μέρος του σώματος, ονομάζεται μετάσταση. Τα καρκινικά κύτταρα ξεσπούν από το σημείο όπου ξεκίνησαν (τον πρωτογενή όγκο) και ταξιδεύουν μέσω του λεμφικού συστήματος ή του αίματος.

Ο μεταστατικός όγκος είναι ο ίδιος τύπος καρκίνου με τον πρωτογενή όγκο. Για παράδειγμα, εάν το πρωτογενές λέμφωμα του ΚΝΣ εξαπλωθεί στο ήπαρ, τα καρκινικά κύτταρα στο ήπαρ είναι στην πραγματικότητα κύτταρα λεμφώματος. Η ασθένεια είναι μεταστατικό λέμφωμα του ΚΝΣ, όχι καρκίνο του ήπατος.

Το επαναλαμβανόμενο πρωτογενές λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) είναι καρκίνος που έχει υποτροπιάσει (έρχεται, πίσω) μετά τη θεραπεία του. Το πρωτογενές λέμφωμα του ΚΝΣ συνήθως εμφανίζεται στο ” τον εγκέφαλο ή το μάτι.

Διαφορετικοί τύποι θεραπείας είναι διαθέσιμοι για ασθενείς με πρωτογενές λέμφωμα κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ). Ορισμένες θεραπείες είναι πρότυπες (οι οποίες χρησιμοποιούνται σήμερα, θεραπεία) και μερικές εξετάζονται κλινικά. δοκιμές. Μια κλινική δοκιμή θεραπείας είναι μια έρευνα. μελέτη που αποσκοπεί στη βελτίωση των υφιστάμενων θεραπειών ή στη λήψη πληροφοριών σχετικά με τα νέα. θεραπείες για ασθενείς με καρκίνο. Όταν οι κλινικές δοκιμές δείχνουν ότι ένα νέο? η θεραπεία είναι καλύτερη από το πρότυπο. θεραπεία, η νέα θεραπεία μπορεί να γίνει η συνήθης θεραπεία. Οι ασθενείς μπορεί να θέλουν να σκεφτούν για συμμετοχή σε μια κλινική δοκιμή. Ορισμένες κλινικές δοκιμές είναι ανοικτές μόνο σε ασθενείς που δεν έχουν ξεκινήσει θεραπεία.

Η χειρουργική δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πρωτοπαθούς λεμφώματος του ΚΝΣ.

Η ακτινοθεραπεία είναι μια θεραπεία για καρκίνο που χρησιμοποιεί ακτίνες Χ υψηλής ενέργειας ή άλλους τύπους ακτινοβολίας για να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα ή για να τα διατηρήσει. Υπάρχουν δύο τύποι ακτινοθεραπείας. Η εξωτερική ακτινοθεραπεία χρησιμοποιεί μια μηχανή έξω από το σώμα για να στείλει ακτινοβολία προς τον καρκίνο. Η εσωτερική ακτινοθεραπεία χρησιμοποιεί μια ραδιενεργή ουσία σφραγισμένη σε βελόνες, σπόρους, σύρματα ή καθετήρες που τοποθετούνται απευθείας στον καρκίνο ή κοντά στον καρκίνο. Ο τρόπος χορήγησης της ακτινοθεραπείας εξαρτάται από τον τύπο του καρκίνου που αντιμετωπίζεται.

Η θεραπεία υψηλής ακτινοβολίας στον εγκέφαλο μπορεί να βλάψει τους υγιείς ιστούς και να προκαλέσει διαταραχές που μπορούν να επηρεάσουν τη σκέψη, τη μάθηση, την επίλυση προβλημάτων, την ομιλία, την ανάγνωση, τη γραφή και τη μνήμη. Οι κλινικές δοκιμές έχουν δοκιμάσει τη χρήση χημειοθεραπείας μόνο ή πριν από την ακτινοθεραπεία για τη μείωση της βλάβης στον υγιή εγκέφαλο. ιστού που εμφανίζεται με τη χρήση ακτινοθεραπείας.

Η χημειοθεραπεία είναι μια θεραπεία για τον καρκίνο που χρησιμοποιεί φάρμακα για να εμποδίσει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων, είτε με τη θανάτωση των κυττάρων είτε με τη διακοπή της διάσπασης. Όταν η χημειοθεραπεία λαμβάνεται από το στόμα ή ενίεται σε φλέβα ή μυ, τα φάρμακα εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος και μπορούν να φτάσουν σε καρκινικά κύτταρα σε όλο το σώμα (συστηματική χημειοθεραπεία). Όταν η χημειοθεραπεία τοποθετείται κατευθείαν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό (ενδοθηλιακή χημειοθεραπεία), ένα όργανο ή μια κοιλότητα του σώματος όπως η κοιλιακή χώρα, τα φάρμακα επηρεάζουν κυρίως τα καρκινικά κύτταρα στις περιοχές αυτές (περιφερειακή χημειοθεραπεία). Ο τρόπος χορήγησης της χημειοθεραπείας εξαρτάται από τον τύπο του καρκίνου που αντιμετωπίζεται. Το πρωτογενές λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να αντιμετωπιστεί με ενδορραχιαία χημειοθεραπεία ή / και ενδοκοιλιακή χημειοθεραπεία, στην οποία αντικαρκινικά φάρμακα τοποθετούνται στις κοιλίες (κοιλότητες υγρού) του εγκεφάλου. Μεγέθυνση Η ενδορραχιαία χημειοθεραπεία. Τα αντικαρκινικά φάρμακα εγχέονται στον ενδοραχιαίο χώρο, ο οποίος είναι ο χώρος που συγκρατεί το εγκεφαλονωτιαίο υγρό (CSF, που εμφανίζεται με μπλε χρώμα). Υπάρχουν δύο διαφορετικοί τρόποι για να γίνει αυτό. Ένας τρόπος, που εμφανίζεται στο πάνω μέρος του σχήματος, είναι η ένεση των φαρμάκων σε μια δεξαμενή Ommaya (ένα δοχείο μορφής θόλου που τοποθετείται κάτω από το κρανίο κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης, κρατά τα φάρμακα καθώς ρέουν μέσω ενός μικρού σωλήνα στον εγκέφαλο ). Ο άλλος τρόπος, που φαίνεται στο κάτω μέρος του σχήματος, είναι η έγχυση των φαρμάκων κατευθείαν στο CSF στο κάτω μέρος της σπονδυλικής στήλης, αφού μπει μια μικρή περιοχή στο κάτω μέρος της πλάτης.

Ένα δίκτυο αιμοφόρων αγγείων και ιστών, που ονομάζεται φραγμός αίματος-εγκεφάλου, προστατεύει τον εγκέφαλο από βλαβερές ουσίες. Αυτό το εμπόδιο μπορεί επίσης να κρατήσει αντικαρκινικά φάρμακα από το να φτάσουν στον εγκέφαλο. Για να θεραπεύεται το λέμφωμα του ΚΝΣ, ορισμένα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να δημιουργήσουν ανοίγματα μεταξύ των κυττάρων στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Αυτό ονομάζεται διακοπή του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Τα αντικαρκινικά φάρμακα που εγχύονται στην κυκλοφορία του αίματος μπορούν στη συνέχεια να φτάσουν στον εγκέφαλο.

Τα στεροειδή είναι ορμόνες που παράγονται φυσιολογικά στο σώμα. Μπορούν επίσης να γίνουν σε εργαστήριο και να χρησιμοποιηθούν ως φάρμακα. Τα γλυκοκορτικοειδή είναι στεροειδή φάρμακα που έχουν αντικαρκινικό αποτέλεσμα στα λεμφώματα.

Αυτή η περίληψη περιγράφει θεραπείες που μελετώνται σε κλινικές δοκιμές. Μπορεί να μην αναφέρει κάθε νέα θεραπεία που μελετάται. Πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές διατίθενται από αυτό το φόρουμ.

Η χημειοθεραπεία υψηλής δόσης με μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων είναι μια μέθοδος χορήγησης υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας και αντικατάσταση κυττάρων που σχηματίζουν αίμα που καταστρέφονται από τη θεραπεία του καρκίνου. Τα βλαστοκύτταρα (ανώριμα κύτταρα αίματος) απομακρύνονται από το αίμα ή το μυελό των οστών του ασθενούς ή του δότη και καταψύχονται και αποθηκεύονται. Μετά την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας, τα αποθηκευμένα βλαστικά κύτταρα αποψύχονται και χορηγούνται πίσω στον ασθενή μέσω έγχυσης. Αυτά τα επανασυνδεδεμένα βλαστικά κύτταρα αναπτύσσονται (και αποκαθιστούν) τα αιμοσφαίρια του σώματος.

Η στοχοθετημένη θεραπεία είναι ένας τύπος θεραπείας που χρησιμοποιεί φάρμακα ή άλλες ουσίες για την επίθεση καρκινικών κυττάρων. Οι στοχευμένες θεραπείες συνήθως προκαλούν λιγότερη βλάβη στα φυσιολογικά κύτταρα από ό, τι η χημειοθεραπεία ή η ακτινοθεραπεία. Η θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα είναι ένας τύπος στοχοθετημένης θεραπείας που μελετάται στη θεραπεία του πρωτοπαθούς λεμφώματος του ΚΝΣ.

Η θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα είναι μια θεραπεία καρκίνου που χρησιμοποιεί αντισώματα που παράγονται στο εργαστήριο από έναν μόνο τύπο κυττάρου του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτά τα αντισώματα μπορούν να εντοπίσουν ουσίες σε καρκινικά κύτταρα ή φυσιολογικές ουσίες που μπορούν να βοηθήσουν στην ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων. Τα αντισώματα συνδέονται με τις ουσίες και σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα, εμποδίζουν την ανάπτυξή τους ή τα εμποδίζουν να εξαπλωθούν. Τα μονοκλωνικά αντισώματα χορηγούνται με έγχυση. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνα τους ή να μεταφέρουν φάρμακα, τοξίνες ή ραδιενεργά υλικά απευθείας σε καρκινικά κύτταρα.

Για ορισμένους ασθενείς, η συμμετοχή σε μια κλινική δοκιμή μπορεί να είναι η καλύτερη επιλογή θεραπείας. Οι κλινικές δοκιμές αποτελούν μέρος της ερευνητικής διαδικασίας του καρκίνου. Διεξάγονται κλινικές δοκιμές για να διαπιστωθεί εάν οι νέες θεραπείες για τον καρκίνο είναι ασφαλείς και αποτελεσματικές ή καλύτερες από την τυπική θεραπεία.

Πολλές από τις σημερινές συνήθεις θεραπείες για καρκίνο βασίζονται σε προηγούμενες κλινικές δοκιμές. Οι ασθενείς που συμμετέχουν σε κλινική δοκιμή μπορούν να λάβουν τη συνήθη θεραπεία ή να είναι μεταξύ των πρώτων που λαμβάνουν νέα θεραπεία.

Οι ασθενείς που συμμετέχουν σε κλινικές δοκιμές συμβάλλουν επίσης στη βελτίωση του τρόπου αντιμετώπισης του καρκίνου στο μέλλον. Ακόμη και όταν οι κλινικές δοκιμές δεν οδηγούν σε αποτελεσματικές νέες θεραπείες, απαντούν συχνά σε σημαντικά ερωτήματα και βοηθούν στην προώθηση της έρευνας.

Ορισμένες κλινικές δοκιμές περιλαμβάνουν μόνο ασθενείς που δεν έχουν λάβει ακόμη θεραπεία. Άλλες δοκιμές δοκιμές θεραπείες για τους ασθενείς των οποίων ο καρκίνος δεν έχει πάρει καλύτερα. Υπάρχουν επίσης κλινικές δοκιμές που δοκιμάζουν νέους τρόπους για να σταματήσουν τον καρκίνο από την επανεμφάνιση (επιστροφή) ή τη μείωση των παρενεργειών της θεραπείας του καρκίνου.

Κλινικές δοκιμές πραγματοποιούνται σε πολλά μέρη της χώρας. Δείτε την ενότητα “Επιλογές θεραπείας” που ακολουθεί για συνδέσεις με τρέχουσες κλινικές δοκιμές θεραπείας. Αυτά έχουν ανακτηθεί από τον κατάλογο των κλινικών δοκιμών.

Ορισμένες από τις δοκιμές που έγιναν για τη διάγνωση του καρκίνου ή για την ανίχνευση του σταδίου του καρκίνου μπορεί να επαναληφθούν. Ορισμένες δοκιμασίες θα επαναληφθούν για να δουν πόσο καλά λειτουργεί η θεραπεία. Οι αποφάσεις σχετικά με τη συνέχιση, την αλλαγή ή τη διακοπή της θεραπείας μπορούν να βασίζονται στα αποτελέσματα αυτών των εξετάσεων.

Ορισμένες από τις εξετάσεις θα συνεχίσουν να γίνονται από καιρό σε καιρό μετά τη λήξη της θεραπείας. Τα αποτελέσματα αυτών των εξετάσεων μπορούν να δείξουν εάν η πάθηση σας έχει αλλάξει ή αν ο καρκίνος έχει υποτροπιάσει (επανέλθει). Αυτές οι δοκιμές ονομάζονται μερικές φορές δοκιμές παρακολούθησης ή εξετάσεις.

Η θεραπεία του πρωτοπαθούς λεμφώματος του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) σε ασθενείς που δεν έχουν AIDS μπορεί να περιλαμβάνει τα ακόλουθα

Η θεραπεία του πρωτοπαθούς λεμφώματος του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) σε ασθενείς που έχουν AIDS μπορεί να περιλαμβάνει τα ακόλουθα

Η θεραπεία του πρωτοπαθούς λεμφώματος του ΚΝΣ είναι διαφορετική σε ασθενείς με AIDS, επειδή οι παρενέργειες της θεραπείας μπορεί να είναι πιο σοβαρές. (Δείτε τη σύνοψη για τη θεραπεία του λεμφώματος που σχετίζεται με το AIDS για περισσότερες πληροφορίες).

Η θεραπεία του επαναλαμβανόμενου πρωτοπαθούς λεμφώματος κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) μπορεί να περιλαμβάνει τα ακόλουθα

πρωτοπαθούς μη-Hodgkin λέμφωμα κεντρικού νευρικού συστήματος. Συζητήστε με το γιατρό σας σχετικά με τις κλινικές δοκιμές που ίσως είναι κατάλληλες για εσάς. Γενικές πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές διατίθενται από αυτό το φόρουμ.

πρωτεύον λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος, δείτε τα παρακάτω

Για γενικές πληροφορίες σχετικά με τον καρκίνο και άλλους πόρους από το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου, δείτε τα παρακάτω

Αυτή η περίληψη πληροφοριών για τον καρκίνο έχει τρέχουσες πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία του πρωτοπαθούς λεμφώματος του ΚΝΣ. Σκοπός του είναι να ενημερώνει και να βοηθά τους ασθενείς, τις οικογένειες και τους φροντιστές.

το συντακτικό συμβούλιο θεραπείας ενηλίκων.

Μια κλινική δοκιμή είναι μια μελέτη για να απαντήσει σε μια επιστημονική ερώτηση, όπως εάν μια θεραπεία είναι καλύτερη από μια άλλη. Οι δοκιμές βασίζονται σε παλαιότερες μελέτες και σε όσα έχουν μάθει στο εργαστήριο. Κάθε δοκιμή απαντά σε ορισμένα επιστημονικά ερωτήματα προκειμένου να βρει νέους και καλύτερους τρόπους για να βοηθήσει τους ασθενείς με καρκίνο. Κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών θεραπείας, συλλέγονται πληροφορίες σχετικά με τις επιδράσεις μιας νέας θεραπείας και πόσο καλά λειτουργεί. Εάν μια κλινική δοκιμή δείξει ότι μια νέα θεραπεία είναι καλύτερη από αυτήν που χρησιμοποιείται σήμερα, η νέα θεραπεία μπορεί να γίνει “πρότυπο”. Οι ασθενείς μπορεί να θέλουν να σκεφτούν για συμμετοχή σε μια κλινική δοκιμή. Ορισμένες κλινικές δοκιμές είναι ανοικτές μόνο σε ασθενείς που δεν έχουν ξεκινήσει θεραπεία.

Ενημερωτικό συμβούλιο θεραπείας ενηλίκων. Πρωτοπαθής θεραπεία λεμφώματος του κεντρικού νευρικού συστήματος. Bethesda, MD: / τύποι / λέμφωμα / ασθενής / κύριος-cns-λέμφωμα-θεραπεία-. . [PMID: 26389274]

pyrithione (τοπική οδός) πριν από τη χρήση

Αλλεργίες

Παιδιατρικός

Όταν αποφασίζετε να χρησιμοποιήσετε ένα φάρμακο, οι κίνδυνοι λήψης του φαρμάκου πρέπει να σταθμίζονται έναντι του καλού που θα κάνει. Αυτή είναι μια απόφαση που εσείς και ο γιατρός σας θα κάνετε. Για αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα ακόλουθα

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ ασυνήθιστη ή αλλεργική αντίδραση σε αυτό το φάρμακο ή σε άλλα φάρμακα. Επίσης, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε άλλα είδη αλλεργιών, όπως για τρόφιμα, βαφές, συντηρητικά ή ζώα. Για τα μη συνταγογραφούμενα προϊόντα, διαβάστε προσεκτικά την ετικέτα ή τα συστατικά της συσκευασίας.

Παρόλο που δεν υπάρχουν συγκεκριμένες πληροφορίες που να συγκρίνουν τη χρήση της πυριθειόνης στα παιδιά με χρήση σε άλλες ηλικιακές ομάδες, αυτό το φάρμακο δεν αναμένεται να προκαλέσει διαφορετικές ανεπιθύμητες ενέργειες ή προβλήματα σε παιδιά από ότι σε ενήλικες.

Πολλά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί ειδικά σε ηλικιωμένους. Επομένως, μπορεί να μην είναι γνωστό αν δουλεύουν ακριβώς όπως κάνουν και οι νεότεροι ενήλικες. Παρόλο που δεν υπάρχουν συγκεκριμένες πληροφορίες που να συγκρίνουν τη χρήση της πυριθειόνης στους ηλικιωμένους με χρήση σε άλλες ηλικιακές ομάδες, αυτό το φάρμακο δεν αναμένεται να προκαλέσει διαφορετικές ανεπιθύμητες ενέργειες ή προβλήματα σε ηλικιωμένα άτομα σε σχέση με τους νεαρούς ενήλικες.

Παρόλο που ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται καθόλου μαζί, σε άλλες περιπτώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί δύο διαφορετικά φάρμακα, ακόμη και αν μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να αλλάξει τη δόση ή μπορεί να χρειαστούν άλλες προφυλάξεις. Ενημερώστε τον επαγγελματία υγείας σας εάν παίρνετε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο συνταγογραφούμενα ή μη συνταγογραφούμενα (εξωχρηματιστηριακά [OTC]).

Ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της κατανάλωσης τροφής ή κατά τη διάρκεια της κατανάλωσής της ή κατά την κατανάλωση ορισμένων τύπων τροφίμων, εφόσον ενδέχεται να εμφανιστούν αλληλεπιδράσεις. Η χρήση αλκοόλ ή καπνού με ορισμένα φάρμακα μπορεί επίσης να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις. Συζητήστε με το γιατρό σας τη χρήση του φαρμάκου σας με τρόφιμα, αλκοόλ ή καπνό.

Γηριατρική

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Άλλες αλληλεπιδράσεις

τετράμετρο (ενδοφλέβια)

sa-MAR-ee-um Sm 153 lex-ID-roe-nam

Στις Η.Π.Α.

Διαθέσιμες φόρμες δοσολογίας

Θεραπευτική κατηγορία: Ραδιοφαρμακευτικό, Αντιονεοπλαστικό

Το σαμαρίο Sm 153 lexidronam είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν. Τα ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα είναι ραδιενεργά μέσα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη διάγνωση ορισμένων ασθενειών μελετώντας τη λειτουργία των οργάνων του οργανισμού ή για τη θεραπεία ορισμένων ασθενειών.

Το σαμαρίο Sm 153 lexidronam χρησιμοποιείται για να βοηθήσει στην ανακούφιση του οστικού πόνου που μπορεί να εμφανιστεί με ορισμένα είδη καρκίνου. Το ραδιενεργό σαμάριο απορροφάται στην περιοχή του καρκίνου των οστών και εκπέμπει ακτινοβολία που βοηθά στην ανακούφιση του πόνου.

Το Samarium Sm 153 lexidronam χορηγείται μόνο από ή υπό την άμεση επίβλεψη ιατρού με εξειδικευμένη κατάρτιση στην πυρηνική ιατρική ή στην ογκολογία ακτινοβολίας.

Όταν αποφασίζετε να χρησιμοποιήσετε ένα φάρμακο, οι κίνδυνοι λήψης του φαρμάκου πρέπει να σταθμίζονται έναντι του καλού που θα κάνει. Αυτή είναι μια απόφαση που εσείς και ο γιατρός σας θα κάνετε. Για αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα ακόλουθα

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ ασυνήθιστη ή αλλεργική αντίδραση σε αυτό το φάρμακο ή σε άλλα φάρμακα. Επίσης, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε άλλα είδη αλλεργιών, όπως για τρόφιμα, βαφές, συντηρητικά ή ζώα. Για τα μη συνταγογραφούμενα προϊόντα, διαβάστε προσεκτικά την ετικέτα ή τα συστατικά της συσκευασίας.

Μελέτες σχετικά με αυτό το φάρμακο έχουν γίνει μόνο σε ενήλικες ασθενείς και δεν υπάρχουν ειδικές πληροφορίες που να συγκρίνουν τη χρήση του σαμαριού Sm 153 lexidronam σε παιδιά με χρήση σε άλλες ηλικιακές ομάδες.

Το σαμαρίο Sm 153 lexidronam έχει χρησιμοποιηθεί σε ηλικιωμένους και δεν έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί διαφορετικές παρενέργειες ή προβλήματα σε ηλικιωμένους απ ‘ό, τι σε νεαρούς ενήλικες.

Δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες στις γυναίκες για τον προσδιορισμό του κινδύνου για βρέφη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ζυγίστε τα δυνητικά οφέλη από τους πιθανούς κινδύνους πριν πάρετε αυτό το φάρμακο ενώ θηλάζετε.

Παρόλο που ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται καθόλου μαζί, σε άλλες περιπτώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί δύο διαφορετικά φάρμακα, ακόμη και αν μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να αλλάξει τη δόση ή μπορεί να χρειαστούν άλλες προφυλάξεις. Ενημερώστε τον επαγγελματία υγείας σας εάν παίρνετε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο συνταγογραφούμενα ή μη συνταγογραφούμενα (εξωχρηματιστηριακά [OTC]).

Ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της κατανάλωσης τροφής ή κατά τη διάρκεια της κατανάλωσής της ή κατά την κατανάλωση ορισμένων τύπων τροφίμων, εφόσον ενδέχεται να εμφανιστούν αλληλεπιδράσεις. Η χρήση αλκοόλ ή καπνού με ορισμένα φάρμακα μπορεί επίσης να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις. Συζητήστε με το γιατρό σας τη χρήση του φαρμάκου σας με τρόφιμα, αλκοόλ ή καπνό.

Η παρουσία άλλων ιατρικών προβλημάτων μπορεί να επηρεάσει τη χρήση του σαμαριδίου Sm 153 lexidronam. Βεβαιωθείτε ότι ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε άλλα ιατρικά προβλήματα.

Ο γιατρός σας μπορεί να έχει ειδικές οδηγίες για να ακολουθήσετε για να προετοιμαστείτε για τη θεραπεία σας. Εάν δεν τις καταλαβαίνετε ή εάν δεν έχετε λάβει αυτές τις οδηγίες, επικοινωνήστε με το γιατρό σας εκ των προτέρων.

Αυτό το ραδιοφαρμακευτικό μπορεί να συσσωρεύεται στην ουροδόχο κύστη. Επομένως, για να αυξήσετε τη ροή των ούρων και να μειώσετε την ποσότητα της ακτινοβολίας στην ουροδόχο κύστη, ο γιατρός σας μπορεί να σας δώσει οδηγίες να πίνετε άφθονα υγρά πριν από τη λήψη του σαμαριού Sm 153 lexidronam και ούρηση συχνά μετά.

Εάν έχετε κάποιο πρόβλημα με τον έλεγχο της ουροδόχου κύστης, ενημερώστε το γιατρό σας πριν λάβετε το σαμάριο Sm 153 lexidronam. Πρέπει να λαμβάνονται ειδικές προφυλάξεις για την πρόληψη της μόλυνσης από ρυτίδες, κλινοσκεπάσματα και περιβάλλον.

Η δόση αυτού του φαρμάκου θα είναι διαφορετική για διάφορους ασθενείς. Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας ή τις οδηγίες στην ετικέτα. Οι ακόλουθες πληροφορίες περιλαμβάνουν μόνο τις μέσες δόσεις αυτού του φαρμάκου. Εάν η δόση σας είναι διαφορετική, μην την αλλάξετε εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας.

Η ποσότητα του φαρμάκου που παίρνετε εξαρτάται από την ισχύ του φαρμάκου. Επίσης, ο αριθμός των δόσεων που λαμβάνετε κάθε μέρα, ο χρόνος που επιτρέπεται μεταξύ των δόσεων και ο χρόνος που παίρνετε το φάρμακο εξαρτώνται από το ιατρικό πρόβλημα για το οποίο χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Είναι πολύ σημαντικό ο γιατρός σας να ελέγχει την πρόοδό σας σε τακτικές επισκέψεις για να βεβαιωθείτε ότι αυτό το φάρμακο λειτουργεί σωστά και να ελέγξετε για ανεπιθύμητα αποτελέσματα. Μπορεί να χρειαστεί να κάνετε τακτικά εξετάσεις αίματος.

Ακολουθήστε αυτές τις οδηγίες για 12 ώρες μετά τη λήψη του σαμαριού Sm 153 lexidronam, για να μειώσετε την πιθανότητα μόλυνσης άλλων ατόμων ή του περιβάλλοντος με ακτινοβολία

Το σαμαρίο Sm 153 lexidronam μπορεί να μειώσει προσωρινά τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα σας, αυξάνοντας έτσι την πιθανότητα μόλυνσης. Μπορεί επίσης να μειώσει τον αριθμό των αιμοπεταλίων, τα οποία είναι απαραίτητα για τη σωστή πήξη του αίματος. Εάν ο αριθμός αίματός σας είναι ασυνήθιστα χαμηλός, υπάρχουν ορισμένες προφυλάξεις που μπορείτε να λάβετε για να μειώσετε τον κίνδυνο μόλυνσης ή αιμορραγίας, όπως

Μαζί με τα απαραίτητα αποτελέσματά του, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κάποια ανεπιθύμητα αποτελέσματα. Προβλήματα αίματος, όπως η μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων ή των αιμοπεταλίων, μπορεί να εμφανιστούν σε μερικούς ασθενείς που χρησιμοποιούν σαμαρίο Sm 153 lexidronam.

Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας εάν συμβεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες

Επικοινωνήστε με το γιατρό σας το συντομότερο δυνατόν, εάν συμβεί κάποια από τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες

Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν, οι οποίες συνήθως δεν χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εξαφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας καθώς το σώμα σας προσαρμόζεται στο φάρμακο. Επίσης, ο γιατρός σας μπορεί να σας πει για τρόπους πρόληψης ή μείωσης ορισμένων από αυτές τις παρενέργειες. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες συνεχίσει ή είναι ενοχλητική ή εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με αυτές

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται δεν μπορούν επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Εάν παρατηρήσετε κάποια άλλη επίδραση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.